N-[4-(4-Hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-N-methylthiophene-2-carboxamide | 142001-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[4-(4-Hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-N-methylthiophene-2-carboxamide
• 英文别名: Thiophene-2-carboxylic acid [2-(3,4-dichloro-phenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-butyl]-methyl-amide；N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)butyl]-N-methylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 142001-61-4；152298-63-0
• 化学式: C₂₇H₃₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 517.519
• InChiKey: POOMWRWFJAPJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-苯基-4-羟基哌啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[4-(4-Hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-N-methylthiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium salts of aromatic amine compounds, their preparation

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的季铵盐，其中：J是Ar-CXX'-CX"或Ar-(CH.sub.2).sub.x CH.sub.1的基团，其中：Ar是取代或未取代的苯基、环烷基、吡啶基或噻吩基；X是氢；X'是氢或与下面的X"结合形成碳-碳键，或者X和X'一起形成一个氧基团；X"是氢或者与X'形成碳-碳键；X为零或一；X.sub.1是氢（n=0）、羟基、烷氧基、酰氧基、羧基、羧烷氧基、氰基或烷氧基氨基基团；Q是烷基或苄基；A.crclbar.是阴离子；m为2或3；Ar'、R、T和Z如规范中定义，是神经激肽受体拮抗剂。

  公开号：

  US05674881A1

文献信息

• Sels quaternaires de pipéridines 4-substitués, leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP0559538B1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US5674881A
  申请人：——

  公开号：US5674881A

  公开（公告）日：1997-10-07
• US5773620A
  申请人：——

  公开号：US5773620A

  公开（公告）日：1998-06-30
• [EN] QUATERNARY SALTS OF 4-SUBSTITUTED PIPERIDINES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：WO1993018002A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Quaternary ammonium salts of formula (I), wherein J is a Ar-CXX'-CX' group or a Ar-(CH2)xCX1 group wherein Ar is optionally substituted phenyl, cycloalkyl, pyridyl or thienyl; X is hydrogen; X' is hydrogen or combined with X' below to form a carbon-carbon bond, or X and X' together form an oxo group; x is 0 or 1; X1 is hydrogen (x=0), hydroxyl, alkoxy, acyloxy, carboxy, carbalkoxy, cyano, carbamoylalkyl, mercapto or alkylthio; Q is an alkyl or benzyl group; A- is an anion; m is 2 or 3; Ar' is optionally substituted phenyl, thienyl, benzothienyl, naphthyl or optionally N-substituted indolyl; R is hydrogen or C1-6 alkyl; T is -CO- or -CW-NH-, wherein W is an oxygen or sulphur atom; and Z is either hydrogen or M or OM when T is the -CO- group, or M when T is the -CW-NH- group; M in particular is alkyl, $g(a)-hydroxybenzyl, $g(a)-hydroxybenzylalkyl, phenylalkyl, pyridylalkyl, naphthylalkyl, pyridylthioalkyl or styryl. The salts may be used particularly in drugs for treating pathological phenomena involving the neurokinin system.(FR) La présente invention a pour objet des sels d'ammonium quaternaires de formule (I), dans laquelle: J représente soit un groupe Ar-CXX'-CX'' soit un groupe Ar-(CH2)x CX1 dans lesquels: Ar représente un phényle éventuellement substitué; un cycloalkyle; un pyridyle ou un thiényle; X représente l'hydrogène; X' représente l'hydrogène ou est réuni à X'' ci-dessous pour former une liaison carbone-carbone ou bien X et X' ensemble forment un groupe oxo; x est zéro ou un; X1 représente l'hydrogène (x=0), un hydroxyle, un alcoxy, un acyloxy, un carboxy, un carbalcoxy, un cyano, un carbamoylalkyl, un mercapto ou un alkylthio; Q représente un groupe alkyle ou un groupe benzyle; A- représente un anion; m est 2 ou 3; Ar' représente un phényle éventuellement substitué, un thiényle, un benzothiényle, un naphtyle ou un indolyle éventuellement N-substitué; R représente l'hydrogène, ou un alkyle en C1-C6; T représente -CO- ou -CW-NH-, W étant un atome d'oxygène ou de soufre, et Z représente soit l'hydrogène, soit M ou OM lorsque T représente le groupe -CO- soit M lorsque T représente le groupe -CW-NH-; M représente notamment un alkyle, un $g(a)-hydroxybenzyle, un $g(a)-hydroxybenzylalkyle, un phénylalkyle, un pyridylalkyle, un napthylalkyle, un pyridylthioalkyle ou un styryle. Application: médicaments notamment pour le traitement des phénomènes pathologiques qui impliquent le système des neurokinines.
• Quaternary ammonium salts of aromatic amine compounds, their preparation
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05674881A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The present invention relates to quaternary ammonium salts of the formula ##STR1## in which: J is either a group Ar--CXX'--CX" or a group Ar--(CH.sub.2).sub.x CH.sub.1, in which: Ar is a substituted or unsubstituted phenyl, a cycloalkyl, a pyridyl or a thienyl; X is hydrogen; X' is hydrogen or is combined with X" below to form a carbon-carbon bond, or else X and X' together form an oxo group; X" is hydrogen or forms a carbon-carbon bond with X'; X is zero or one; and X.sub.1 is hydrogen (n=0), a hydroxyl, an alkoxy, an acyloxy, a carboxyl, a carbalkoxy, a cyano or an alkoxyamino group; Q is an alkyl group or a benzyl group; A.crclbar. is an anion; m is 2 or 3; Ar', R, T and Z are as defined in the specification, are neurokinin receptor antagonists.

  本发明涉及公式##STR1##的季铵盐，其中：J是Ar-CXX'-CX"或Ar-(CH.sub.2).sub.x CH.sub.1的基团，其中：Ar是取代或未取代的苯基、环烷基、吡啶基或噻吩基；X是氢；X'是氢或与下面的X"结合形成碳-碳键，或者X和X'一起形成一个氧基团；X"是氢或者与X'形成碳-碳键；X为零或一；X.sub.1是氢（n=0）、羟基、烷氧基、酰氧基、羧基、羧烷氧基、氰基或烷氧基氨基基团；Q是烷基或苄基；A.crclbar.是阴离子；m为2或3；Ar'、R、T和Z如规范中定义，是神经激肽受体拮抗剂。