(3R)-3-(2-(6-hydroxypyridin-3-yl)-2-(phenylamino)-acetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 2,2,2-trifluoroacetate | 1352450-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(2-(6-hydroxypyridin-3-yl)-2-(phenylamino)-acetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: (3R)-3-(2-(6-hydroxypyridin-3-yl)-2-(phenylamino)acetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 2,2,2-trifluoroacetate；[(3R)-1-phenacyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 2-anilino-2-(6-oxo-1H-pyridin-3-yl)acetate;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1352450-49-7
• 化学式: C₂F₃O₂*C₂₈H₃₀N₃O₄
• 分子量: 585.58
• InChiKey: XPOQABULHMNESJ-JVMJNMTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-quinuclidin-3-yl 2-(6-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-2-(phenylamino)acetate 、 alpha-氯乙酰苯 、 三氟乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以18%的产率得到(3R)-3-(2-(6-hydroxypyridin-3-yl)-2-(phenylamino)-acetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2011160918A1

文献信息

• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311461A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2585457B1

  公开（公告）日：2015-07-22
• US8629160B2
  申请人：——

  公开号：US8629160B2

  公开（公告）日：2014-01-14