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N-Carbobenzoxy-DL-selenomethionin | 29751-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Carbobenzoxy-DL-selenomethionin
英文别名
——
N-Carbobenzoxy-DL-selenomethionin化学式
CAS
29751-61-9
化学式
C13H17NO4Se
mdl
——
分子量
330.242
InChiKey
XNCIWJVLPZCNRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    75.63
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Carbobenzoxy-DL-selenomethionin氢溴酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 以86.17%的产率得到DL-硒代蛋氨酸
    参考文献:
    名称:
    一种采用一锅法合成硒代蛋氨酸的方法
    摘要:
    本发明公开了一种采用一锅法合成硒代蛋氨酸的方法,包括步骤为:将硒和还原剂混合发生还原反应,得到金属二氧化物M­2Se2;将α‑胺基保护的高丝氨酸内酯加入到还原反应结束后的含有金属二氧化物M­2Se2的溶液中反应,得到α‑胺基保护的二硒代高胱氨酸;对α‑氨基保护的二硒代高胱氨酸先进行还原,再甲基化,得到α‑胺基保护的硒代蛋氨酸;对α‑胺基保护的硒代蛋氨酸去保护得到硒代蛋氨酸。通过上述方式,本发明的合成方法成本低,产率高,产品纯度高,可用于大批量生产,避免了工艺环节中可能会产生的毒性污染,极大减少了对环境的污染和对操作人员的伤害。
    公开号:
    CN108794365B
  • 作为产物:
    描述:
    seleno-DL-methionine 生成 N-Carbobenzoxy-DL-selenomethionin
    参考文献:
    名称:
    硒代蛋氨酸,生物系统中潜在的催化抗氧化剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00816a045
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