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2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranosyl-(1,1)-2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranoside
2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranosyl-(1,1)-2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranoside | 257611-90-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranosyl-(1,1)-2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranoside
英文别名
(2R,3S,4R,5S,6R)-5-diphenylphosphanyl-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3-diphenylphosphanyl-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
CAS
257611-90-8
化学式
C
36
H
40
O
9
P
2
mdl
——
分子量
678.656
InChiKey
IKVOGOUESAKOOJ-PDPSTFIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
47
可旋转键数:
10
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
149
氢给体数:
6
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-altropyranosyl-(1,1)-2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-altropyranoside
257611-93-1
C
42
H
48
O
9
P
2
758.785
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranosyl-(1,1)-2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranoside
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranosyl-(1,1)3,4,6-tri-O-acetyl-2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranoside
参考文献:
名称:
由α,α-海藻糖合成新型手性膦
摘要:
新的二糖手性膦,例如4,6 - O-亚苄基-2-(二苯基膦基)-2-脱氧-α-d-苯并吡喃糖基-(1,1)-4,6 - O-亚苄基-2-(二苯基膦基) -2-脱氧-α-d-芳吡喃糖苷1和2-(二苯基膦基)-2-脱氧-4,6 - O-异亚丙基-α-d-芳基吡喃糖基-(1,1)-2-(二苯基膦基)-2-由α,α-海藻糖制备脱氧-4,6 - O-异亚丙基-α-d-阿托吡喃糖苷9。我们还成功地通过脱保护合成了多羟基手性二膦酸2-(二苯基膦基)-2-脱氧-α-d-阿拉托拉糖基-(1,1)-2-(二苯基膦基)-2-脱氧-α-d-阿托拉糖苷5异亚丙基基团。
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00430-9
作为产物:
描述:
海藻糖
在
吡啶
、
甲醇
、
sodium methylate
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranosyl-(1,1)-2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranoside
参考文献:
名称:
由α,α-海藻糖合成新型手性膦
摘要:
新的二糖手性膦,例如4,6 - O-亚苄基-2-(二苯基膦基)-2-脱氧-α-d-苯并吡喃糖基-(1,1)-4,6 - O-亚苄基-2-(二苯基膦基) -2-脱氧-α-d-芳吡喃糖苷1和2-(二苯基膦基)-2-脱氧-4,6 - O-异亚丙基-α-d-芳基吡喃糖基-(1,1)-2-(二苯基膦基)-2-由α,α-海藻糖制备脱氧-4,6 - O-异亚丙基-α-d-阿托吡喃糖苷9。我们还成功地通过脱保护合成了多羟基手性二膦酸2-(二苯基膦基)-2-脱氧-α-d-阿拉托拉糖基-(1,1)-2-(二苯基膦基)-2-脱氧-α-d-阿托拉糖苷5异亚丙基基团。
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00430-9
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