[VO(5-MeOsalen)] | 130491-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [VO(5-MeOsalen)]
• CAS: 130491-67-7；335151-35-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅V
• 分子量: 393.293
• InChiKey: CLHMFDJQKRUXTB-GAMUHHASSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [VO(5-MeOsalen)] 、 重氧水 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四齿席夫碱-氧钒(IV)配合物与水的氧原子交换反应

  摘要：

  四齿席夫碱-氧钒 (IV) 络合物的末端氧原子 (V=O) 与水之间的氧原子交换反应在 DMSO 溶液中缓慢进行。获得了几种配合物（6×10-7 至 6×10-5 s-1）在氩气气氛下在 50 °C 下在含有过量 H218O 的 DMSO 溶液中同位素氧原子交换反应的速率常数 kobs。对于那些在希夫碱配体部分具有吸电子基团的复合物，反应进行得更快，而对于具有庞大疏水基团的复合物，反应进行得更慢。针对具有两种几何异构体的氧钒(IV)配合物，研究了在氩气气氛和空气中的氧原子交换反应和异构化反应。水分子主要从氧代钒 (IV) 配合物的氧代配体的同一侧攻击钒原子，

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2317
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-溴苯基)硫基乙酸酯 在 [VO(5-MeOsalen)] 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 p-bromophenylsulfinylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  电子效应的改变导致速率确定步骤的改变：过氧化氢氧钒（IV）-salen催化的苯巯基乙酸的硫氧化

  摘要：

  摘要在100％乙腈介质中，通过分光光度法测定了氧钒（IV）-salen配合物催化的过氧化氢对一系列苯巯基乙酸（PMAA）的硫氧化。从新的吸收峰的出现和反应的初始诱导期可以证明氢过氧钒（V）作为活性氧化物质的形成和参与。在PMAA中引入电子释放和吸电子取代基均会阻碍硫氧化反应的速度。但是，萨伦络合物中的取代基遵循不同的顺序：电子释放取代基加速速率，而吸电子取代基延迟速率。哈米特相关性产生具有两个直线的非线性凹向下曲线，表明对于给电子和吸电子取代基，取代基和反应位点之间电子效应的传递方式不同。硫化物选择性氧化为亚砜是通过形成苯基亚磺酰基乙酸作为唯一产物而得以确认的。通过在同一机制中提出两个不同的速率确定步骤，可以解释所有观察到的结果：一个用于给电子取代基，另一个用于吸电子取代基。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.114172

文献信息

• Rate enhancements in the four-electron reduction of O2 by mixtures of vanadium(III) Schiff base complexes and decamethylferrocene in acetonitrile
  作者：Zenghe Liu、Fred C Anson

  DOI：10.1016/s1381-1169(02)00184-x

  日期：2002.7

  The otherwise slow reaction between O-2 and decamethylferrocene (DMFc) or (SB)VIII+ (SB = Schiff base ligand) is significantly accelerated if all three reactants are present. In the absence of acid the reduction of O-2 proceeds stoichiometrically to yield the two oxo groups in (SB)(VO)-O-IV. In the presence of acid the reaction becomes catalytic and the O-2 is reduced to H2O. In the presence of excess O-2 the catalytic reaction ceases only when the supply of DMFc or acid is depleted. Investigation of the kinetics of the O-2 reduction processes led to a reaction scheme that accounts for much but not all of the kinetic data. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Influence of the nature of the metal ion on the rate of reduction of coordinated azomethine group
  作者：A. A. Medzhidov、S. G. Mamedova、A. Aydin、B. Yalcin、S. Tascioglu、E. Kaki

  DOI：10.1134/s1070363207100155

  日期：2007.10

  The kinetics of reduction of the azomethine bond in various Schiff bases and their transition metal complexes with sodium borohydride in dimethylformamide and ethanol solutions was studied. The reduction rate depends on both the structure of the starting Schiff bases and the nature of the metal ion. In transition metal N-phenylsalicylaldiminates, the rate of reduction of the azomethine group increases in the order Zn(II) < Ni(II) < Cu(II) < Co(II) < VO(II) < Mn(II). Similar trend is observed in other series of metal complexes with Schiff bases. The revealed trends are opposite to the Irving-Williams series of stability of complexes. This fact suggests that the major factor affecting the rate of reduction of the coordinated azomethine bond is the strength of its bonding with the metal ion. Depending on particular metal ion, the complexation can either decelerate or accelerate the reduction.