1-苯基-(1,1-(2)H2)-2-丙酮 | 50848-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-(1,1-(2)H2)-2-丙酮
• 英文名称: 1-Phenyl-(1,1-(2)H2)-2-propanone
• 英文别名: Phenyl-2-propanon-1,1-d2；α-Phenylaceton-α-d2；Phenylaceton-1,1-d2；1,1-dideuterio-1-phenyl-propan-2-one；1,1-Dideuterio-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 50848-68-5
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 136.162
• InChiKey: QCCDLTOVEPVEJK-RJSZUWSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-(1,1-(2)H2)-2-丙酮 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Chloro-2-methyl-1-phenyl-(1,1-(2)H2)-propane
  参考文献：
  名称：

  E1 和 E2 机制之间的边界。通过与协同 E2 消除竞争的离子对进行双分子碱基促进消除

  摘要：

  La solvolyse du (benzyl-2 chloro-2) propane dans le甲醇 ou l'acetonitrile aqueux donne le produit degeneration (alcool ou ether) et deux produits d'elimination

  DOI：

  10.1021/ja00196a054
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇-Alpha,Alpha-d2 在 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-苯基-(1,1-(2)H2)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的无应变C（sp 3）–C（sp 2）键的无酰化解离：从酮和醛到氰基和脂肪族腈的无氰化物访问

  摘要：

  首先描述了一种无过渡金属的脱酰基C（sp 3）–C（sp 2）键裂解的方法，该方法用于合成和实际的酮和醛氧化胺化成腈，使用廉价且商业上充裕的NaNO 2作为氧化剂和氮源。可以从酮和醛中以高收率平稳地获得各种带有芳基，杂芳基，烷基和烯基的腈，避免了剧毒的氰化物或过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03367

文献信息

• Photo-driven anti-Markovnikov alkyne hydration in self-assembled hollow complexes
  作者：Takashi Murase、Hiroki Takezawa、Makoto Fujita

  DOI：10.1039/c1cc14523a

  日期：——

  Under UV-light irradiation, the anti-Markovnikov hydration of internal arylalkynes proceeds in the cavity of an electron-deficient coordination cage to give benzyl ketones; the reaction is triggered by cage-mediated, photo-induced electron transfer from the alkynes to the cage.

  在紫外光照射下，内部芳基炔在缺电子配位笼的空腔中发生反马尔科夫尼科夫水合反应，生成苄基酮；该反应是由配位笼介导的、光诱导的电子从炔转移到配位笼引发的。
• Gold-Gold Cooperation in the Addition of Methanol to Alkynes
  作者：Jana Roithová、Štěpánka Janková、Lucie Jašíková、Jiří Váňa、Simona Hybelbauerová

  DOI：10.1002/anie.201204003

  日期：2012.8.13

  The gold(I)‐mediated reaction between an internal alkyne and methanol proceeds by a dual activation mechanism, which directly results in formation of gem‐diaurated intermediates. Reaction intermediates were investigated by IR multiphoton dissociation spectroscopy, kinetics by NMR spectroscopy, and the mechanism by DFT calculations.

  金（I）介导的由双激活机制，这直接导致形成的内部炔和甲醇之间进行反应偕diaurated中间体。通过IR多光子离解光谱研究反应中间体，通过NMR光谱研究动力学，并且通过DFT计算研究机理。