4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylbutanamide | 1389551-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylbutanamide
• CAS: 1389551-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 276.163
• InChiKey: JRMYNCWTQYBANI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylbutanamide 在 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 5-(3,4-dichlorophenyl)pentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048930A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol 在 methane sulfonyl chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048930A1

文献信息

• PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760834A1

  公开（公告）日：2014-08-06
• US8933235B2
  申请人：——

  公开号：US8933235B2

  公开（公告）日：2015-01-13