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(S)-N-[3-(2-amino-6,7-dihydro-5H-1,3,11-triaza-dibenzo[a,c]cyclohepten-9-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide | 741721-81-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-N-[3-(2-amino-6,7-dihydro-5H-1,3,11-triaza-dibenzo[a,c]cyclohepten-9-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
英文别名
N-[[(5S)-3-(4-amino-3,5,15-triazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2,4,6,12,14-hexaen-13-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
(S)-N-[3-(2-amino-6,7-dihydro-5H-1,3,11-triaza-dibenzo[a,c]cyclohepten-9-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide化学式
CAS
741721-81-3
化学式
C18H20N6O3
mdl
——
分子量
368.395
InChiKey
QJXLZOKMPBXOOL-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-[3-(8-dimethylaminomethylene-9-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-3-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 、 盐酸胍potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到(S)-N-[3-(2-amino-6,7-dihydro-5H-1,3,11-triaza-dibenzo[a,c]cyclohepten-9-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    公开号:
    WO2004069832A3
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文献信息

  • Antibacterial agents
    申请人:Boyer Earl Frederick
    公开号:US20050288273A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    本文披露了I式化合物及其制备方法。此外,还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法,以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用,包括用作抗菌剂。
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