cis-dibromobis(benzonitrile)platinum(II) | 21308-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dibromobis(benzonitrile)platinum(II)
• 英文别名: cis-[PtBr2(PhCN)2]；benzonitrile;dibromoplatinum
• CAS: 21308-68-9；15130-13-9；21584-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂Pt
• 分子量: 561.135
• InChiKey: XTXDALNVAFMOKA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dibromobis(benzonitrile)platinum(II) 、 氟化磷(III) 生成 cis-PtBr2(PF3)2
  参考文献：
  名称：

  Crocker, Christopher; Goggin, Peter L., Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 platinum(II) bromde 以 苯甲腈 为溶剂， 以81%的产率得到cis-dibromobis(benzonitrile)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  混合配体Pt（II）和Pt（IV）恶二唑啉配合物的合成与表征

  摘要：

  这 腈 配体在反式- [PTX 2（PHCN）2 ]（X =氯，溴，I）经历连续的1,3-偶极环加成与硝酮- [R 1 - [R 2 Ç Ñ +（ME）-O -（R 1 = H，R 2 =苯基; R 1 = CO 2的Et，R 2 = CH 2 CO 2 ET），以选择性地形成Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉络合物的反式- [PTX 2（PHCN）{ ñ C（PH）-O –N（Me）–C R 1 R 2 }]或反式-[PtX2 {NC（Ph）–O–N（Me）–CR 1 R 2 } 2 ]高产。混合配体配合物反式-[PtX 2（PhCN）{NC（Ph）–O–N（Me）–CR 1 R 2 }]的反应性氧化作用 和 配体 更详细地研究了替代。 氧化作用与Cl 2或Br 2一起提供的Pt（IV）物种反式-[PtX 2 Y 2（PhCN）{ N C（Ph）–O–N（Me）–CH H（Ph）}]]（X，Y

  DOI：

  10.1039/b807410k

文献信息

• Design, synthesis, characterisation and chemical reactivity of mixed-ligand platinum(ii) oxadiazoline complexes with potential cytotoxic properties
  作者：Gabriele Wagner、Anthony Marchant、James Sayer

  DOI：10.1039/c0dt00360c

  日期：——

  A series of mixed ligand platinum(II) oxadiazoline complexes bearing 7-nitro-1,3,5-triazaadamantane (7-NO2TAA) as a labile and reactive nitrogen ligand has been synthesised from easily accessible starting materials. [2+3] cycloaddition of nitrones R1R2C–N+(Me)O− to only one of the nitrile ligands in trans-[PtX2(PhCN)2] (X = Cl, Br) results in the selective formation of mono-oxadiazoline complexes trans-[PtX2(PhCN)NC(Ph)–O–N(Me)–CR1R2}] from which the remaining nitrile can be replaced by 7-NO2TAA. The resulting complexes trans-[PtX2(7-NO2TAA) NC(Ph)–O–N(Me)–CR1R2}] and their precursors were characterised by elemental analysis, IR and multinuclear NMR spectroscopy.The suitability of the target complexes as anticancer agents was extrapolated from their general chemical reactivity. They are stable in DMSO, but react with thiols and undergo aquation of a chloro ligand. In the absence of a competing ligand, the coordinated 7-NO2TAA ligand slowly hydrolyses in an aqueous medium under release of formaldehyde, and this could induce bioactivity independent of the one typically found with platinum compounds. With nitrogen heterocycles such as pyridine a slow exchange of the 7-NO2TAA ligand occurs. A combined DFT/AIM study confirms the reaction observed in the experiment and predicts that other nitrogen heterocycles such as DNA nucleobases should react in the same way. Moreover, the 7-NO2TAA should be even more labile in an aqueous medium where protonation of the remaining amines can occur. A PM6 molecular modelling study suggests that the PtCl(oxadiazoline) fragment formed after release of one chloro and the labile 7-NO2TAA ligand fits well into the DNA groove and is able to form d(GpG) intrastrand crosslinks similar to the ones observed with cisplatin.

  我们用容易获得的起始材料合成了一系列混合配体铂(II)噁二唑啉配合物，这些配合物以 7-硝基-1,3,5-三氮杂金刚烷（7-NO2TAA）作为易变和活性氮配体。硝基化合物 R1R2C-N+(Me)O- 与反式-[PtX2(PhCN)2]（X = Cl、Br）中的一个腈配体发生[2+3]环加成反应，从而选择性地形成反式-[PtX2(PhCN)NC(Ph)-O-N(Me)-CR1R2}]单噁二唑啉配合物，其中剩余的腈可以被 7- TAA 取代。我们通过元素分析、红外光谱和多核核磁共振光谱对所得到的反式-[PtX2(7- TAA) NC(Ph)-O-N(Me)-CR1R2}] 复合物及其前体进行了表征。它们在二甲基亚砜中稳定，但会与硫醇发生反应，并与氯配体发生水合反应。在没有竞争配体的情况下，配位的 7- TAA 配体会在水介质中缓慢水解，释放出甲醛，从而产生与铂化合物不同的生物活性。在使用吡啶等氮杂环时，7- TAA 配体会发生缓慢的交换。DFT/AIM 联合研究证实了实验中观察到的反应，并预测 DNA 核碱基等其他氮杂环也会以同样的方式发生反应。此外，7- TAA 在水介质中应更具易变性，因为在水介质中剩余的胺会发生质子化反应。PM6 分子建模研究表明，释放一个氯和易变的 7- TAA 配体后形成的 PtCl（恶二唑啉）片段能很好地与 DNA 沟配合，并能形成与顺铂类似的 d(GpG) 链内交联。
• Co-ordination complexes containing multidentate ligands. Part XI. Transition-metal derivatives of 1,3-bis(3′-dimethylarsinopropylthio)propane, a facultative quadridentate ligand with diverse donor properties
  作者：William Levason、Charles A. McAuliffe、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9760002321

  日期：——

  The synthesis of the facultative quadridentate ligand. 1,3-bis(3′-dimethylarsinopropylthio)propane (L), is described. Twenty complexes of CoII, NiII, PdII, and PtII have been prepared and the variety of the resulting stereochemistries demonstrates the utility of open-chain ligands in allowing such factors as electronic properties of the metal ions, nature of the solvent, and counter ions to also dictate

  兼性四元配体的合成。描述了1，3-双（3'-二甲基亚氨基丙基硫基）丙烷（L）。已经制备了二十种Co II，Ni II，Pd II和Pt II配合物，各种立体化学方法证明了开链配体在允许诸如金属离子的电子性质，溶剂的性质，和抗衡离子也决定了结构。晒黑-伪八面体[NIX 2 L]络合物对于X =氯，溴，或NCS获得，但对于X = I反磁性[NiIL]我的结果。[NiCl 2 L]配合物容易转变为平面[NiL] X 2，通过三角-双锥体中间体。在溶解[MXL] +（M = Pd或Pt）配合物时观察到一种不同寻常的反螯合双齿行为，该配合物的MAs 2 S 2 X供体在固态和在硝基甲烷中。在卤代有机溶剂中形成供体组MAs 2 X 2的平面[MX 2 L]物质。
• Exploiting halido ligands to control nucleation pathways and Pt⋯Pt interactions in supramolecular co-polymerizations
  作者：Jonas Matern、Zulema Fernández、Gustavo Fernández

  DOI：10.1039/d2cc04626a

  日期：——

  We use different halido ligands to tune metal–metal interactions, nucleation pathways and hetero-seeded growth in supramolecular copolymerizations.

  我们使用不同的卤代配体来调节超分子共聚中的金属-金属相互作用、成核途径和异种生长。
• Ramberg, L., Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2578 - 2588
  作者：Ramberg, L.

  DOI：——

  日期：——
• Ferrocenyl sulfides. Preparation and reactivity as bidentate chelating ligands
  作者：Beth McCulloch、Donald L. Ward、J. Derek Woollins、Carl H. Brubaker

  DOI：10.1021/om00127a020

  日期：1985.8