(E)-N,N-diethyl-N'-(2-nitrophenylsulfonyl)formimidamide | 1204768-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N,N-diethyl-N'-(2-nitrophenylsulfonyl)formimidamide
• 英文别名: (E)-N'-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-N,N-diethylformimidamide
• CAS: 1204768-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 285.324
• InChiKey: JZGUXINQULLKTP-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 sodium azide 、 5-硝基苊 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-N,N-diethyl-N'-(2-nitrophenylsulfonyl)formimidamide
  参考文献：
  名称：

  硝基ac烷作为合成磺酰基Am的新型光催化剂

  摘要：

  抽象的 首次报道了一种小分子，即硝基ac，它是一种可再循环的可见光光催化剂，用于由磺酰基叠氮化物和胺构建C = N键。这种可扩展的位点选择方案提供了在温和条件下接近各种磺酰基yl的便捷方法。根据不同的转化方式，提出了两种反应途径。 首次报道了一种小分子，即硝基ac，它是一种可再循环的可见光光催化剂，用于由磺酰基叠氮化物和胺构建C = N键。这种可扩展的位点选择方案提供了在温和条件下接近各种磺酰基yl的便捷方法。根据不同的转化方式，提出了两种反应途径。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690984

文献信息

• Direct electrochemical imidation of aliphatic amines<i>via</i> anodic oxidation
  作者：Li Zhang、Ji-Hu Su、Sujing Wang、Changfeng Wan、Zhenggen Zha、Jiangfeng Du、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c1cc10871a

  日期：——

  Direct electrochemical synthesis of sulfonyl amidines from aliphatic amines and sulfonyl azides was realized with good to excellent yields.

  直接电化学合成烷基胺和磺酰叠氮化合物，产率良好至优异。
• Transition metal- and catalyst-free one-pot green method for the synthesis of <i>N</i>-sulfonyl amidines <i>via</i> direct reaction of sulfonyl azides with amines
  作者：Babak Kaboudin、Saeed Torabi、Foad Kazemi、Hiroshi Aoyama

  DOI：10.1039/d0ra04545d

  日期：——

  synthesis of N-sulfonyl amidines via the direct reaction of tertiary or secondary amines with sulfonyl azides is described. Transition metal- and catalyst-free conditions were used for the synthesis of biologically important N-sulfonyl amidines. Further studies showed that the reaction proceeded via in situ aerobic oxidation of amines under reflux conditions.

  在本报告中，描述了通过叔胺或仲胺与磺酰叠氮化物的直接反应来绿色合成N-磺酰脒。无过渡金属和催化剂的条件用于合成生物学上重要的N-磺酰脒。进一步的研究表明，该反应是通过胺在回流条件下原位有氧氧化进行的。