(η5-MeC5H4)3U(tetrahydrofuran) | 78869-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (η5-MeC5H4)3U(tetrahydrofuran)
• CAS: 78869-46-2
• 化学式: C₂₂H₂₉OU
• 分子量: 547.501
• InChiKey: BHYZPRZLVYRLRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-MeC5H4)3U(tetrahydrofuran) 在 phenol 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以34%的产率得到(η5-MeC5H4)3UOPh
  参考文献：
  名称：

  三价铈和铀茂金属的化学：与醇和硫醇的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00119a039
• 作为产物：
  描述：

  [U(η-C5H4Me)3Cl] 在 sodium amalgam 、 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-MeC5H4)3U(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  Anionic triscyclopentadienyluranium(III) hydrides

  摘要：

  Addition of H- to [(C5H4R)3U] (R = H, Me, SiMe3, or (t)Bu) or sodium amalgam reduction of the U(IV) hydrides [(C5H4R)3UH] (R = SiMe3, or (t)Bu) afforded the hydrido-bridged anions [(C5H4R)3 UHU(C5H4R)3]- (R = H or Me) or the monomeric anions [(C5H4R)3UH]- (R = SiMe3 or (t)Bu). Crystals of [Na(18-crown-6)(THF)2][(C5H4SiMe3)3UHU(C5H4SiMe3)3] were obtained from an equimolar mixture of [Na(18-crown-6)][(C5H4SiMe3)3UH] and [(C5H4SiMe3)3U] and their structure determined.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83484-y

文献信息

• Crystal structures of (MeC5H4)4U2(.mu.-NR)2. Unsymmetrical bridging, R = Ph, and symmetrical bridging, R = SiMe3, organoimide ligands in organoactinide compounds
  作者：John G. Brennan、Richard A. Andersen、Allan. Zalkin

  DOI：10.1021/ja00222a011

  日期：1988.7

  tetravalent uranium complexes with bridging ligands, (MeC/sub 5/H/sub 4/)/sub 2/(..mu..-NR)/sub 2/ have been prepared by the valence conproportionation reaction of (MeC/sub 5/H/sub 4/)/sub 3/U/times/thf and (MeC/sub 5/H/sub 4/)/sub 3/UNR. X-ray crystallographic study of R = Ph and SiMe/sub 3/ shows that the NPh group asymmetrically bridges the two uranium fragments, whereas the NSiMe/sub 3/ group symmetrically

  具有桥连配体的四价铀配合物 (MeC/sub 5/H/sub 4/)/sub 2/(..mu..-NR)/sub 2/ 已通过 (MeC/sub 5/H/sub 4/)/sub 3/U/times/thf 和 (MeC/sub 5/H/sub 4/)/sub 3/UNR。R = Ph 和 SiMe/sub 3/ 的 X 射线晶体学研究表明，NPh 基团不对称地桥接两个铀碎片，而 NSiMe/sub 3/ 基团对称地桥接两个铀碎片。(MeC/sub 5/H/sub 4/)/sub 4/U/sub 2/(NPh)/sub 2/ 的晶体为单斜晶系，P2/sub 1//n，a = 14.738 (3) /埃/, b = 9.933 (2) /Angstrom/, c = 10.612 (2) /Angstrom/, ..beta.. = 102.11 (2)/degrees/ at 23/degrees/C。对于
• Electron-transfer reactions of trivalent uranium. Preparation and structure of the uranium metallocene compounds (MeC5H4)3U:NPh and [(MeC5H4)3U]2[.mu.-.eta.1,.eta.2-PhNCO]
  作者：John G. Brennan、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/ja00288a047

  日期：1985.1

  linear U-N-C angle suggests that both lone pairs of electrons on the nitrogen atom are involved in bonding to uranium and the U-N bond is best interpreted as a triple bond. The most interesting structural feature of complex l is the (PhNCO)/sup 2 -/ unit which bridges the 2 tetravalent uranium, U(C/sub 5/H/sub 4/CH/sub 3/)/sub 3/, fragments in an nu/sup 1/(U(2)-0), nu/sup 2/(U(1)NC(1)) fashion. 15 references

  描述了异氰酸酯 (1) 和酰亚胺 (2) 配合物的化学制备。2最重要的结构特征是存在UN距离为2.019(6)A和UNC角为167.4(6)/sup 0/的亚氨基官能团。将此键距与先前制备的三环戊二烯基脲络合物的键距进行比较，该测量值是报告的最短 UN 长度。基本上线性的 UNC 角表明氮原子上的两个孤对电子都参与了与铀的键合，而 UN 键最好被解释为三键。复合物 l 最有趣的结构特征是 (PhNCO)/sup 2 -/ 单元，它连接了 2 个四价铀，U(C/sub 5/H/sub 4/CH/sub 3/)/sub 3/，碎片以 nu/sup 1/(U(2)-0), nu/sup 2/(U(1)NC(1)) 方式。15 篇参考文献，2 幅图。
• Synthesis, structure and oxidative addition reactions of triscyclopentadienyluranium(III) nitrile complexes
  作者：Raymond Adam、Claude Villiers、Michel Ephritikhine、Monique Lance、Martine Nierlich、Julien Vigner

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80193-f

  日期：1993.2

  The UIII nitrile complexes [U(cp)3(NCR)1 (cp =η-C5H5; R = Me, nPr, iPr or tBu) have been prepared by treatment of [U(cp)3(THF)] (THF, tetrahydrofuran) with the corresponding nitrile; the crystal structures of [U(cp)3(NCnPr)] and [U(cp)3(NCiPr)] have been determined. Reaction of [U(cp)3(THF)] with benzonitrile at room temperature or thermolysis of the adducts [U(cp)3(NCR)] (R = Me or nPr) afforded an

  在U III腈络合物[U（CP）3（NCR）1（CP =η-C 5 H ^ 5 ; R = Me中，Ñ PR，我镨或吨丁基）已经制备由治疗[U（CP）的3（THF）]（THF，四氢呋喃）和相应的腈；已经确定了[U（CP）3（NC n Pr）]和[U（CP）3（NC i Pr）]的晶体结构。[U（CP）3（THF）]与苄腈在室温下反应或加合物[U（CP）3（NCR）]（R = Me或n Pr）的热解得到U IV的等摩尔混合物化合物[U（CP）3（CN）]和[U（CP）3（R）]（R = Me，n Pr或Ph）。
• Ittel, Steven D.; Whitney, John F.; Chung, Y. K., Organometallics, 1988, vol. 7, p. 1329 - 1334
  作者：Ittel, Steven D.、Whitney, John F.、Chung, Y. K.、Williard, P. G.、Sweigart, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Rosen, Robert K.; Andersen, Richard A.; Edelstein, Norman M., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4588 - 4590
  作者：Rosen, Robert K.、Andersen, Richard A.、Edelstein, Norman M.

  DOI：——

  日期：——