(Et4N)(SSiPh3) | 1205551-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Et4N)(SSiPh3)
• CAS: 1205551-23-0
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₈H₁₅SSi
• 分子量: 421.722
• InChiKey: JVGSYLHKANTXHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium [(maleonitriledithiolato)(triphenylphosphane)cuprate(I)] 、 (Et4N)(SSiPh3) 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到(Et4N)[Cu(maleonitriledithiolate(2-))(SSiPh3)]
  参考文献：
  名称：

  单二硫代钨（VI）硫化物与铜（I）的反应与一氧化碳脱氢酶活性位点的结构有关

  摘要：

  利用[WO 2 S（bdt）] 2-（1）和[WOS 2（bdt）] 2-（2）研究了针对含钼的一氧化碳脱氢酶活性位点的结构类似物合成的反应。空间位阻物[Cu（R）L]或[铜（SSIR' 3）2 ] -作为反应物。的所有成功的反应2得到的双核W ^ VI /铜我的产品[WO（BDT）（μ 2 -S）2的Cu（L）] 2 - / -与L =卡宾（3）中，Ar * S（4）， Ar *（7），SSiR 3（R = Ph（5），Pr i（6））。同样地，[W（BDT）（OSiPh 3）S 2 ] -导致[W（BDT）（OSiPh 3）（μ 2 -S）2铜（SAR *）] - （8）。这些配合物，心尖氧代和基底dithiolato和硫代协调（不包括8在Cu）的，终端硫醇盐结扎我（4 - 6，8），和W-（μ 2-S）-Cu桥接，与酶位点结构相似。差异包括两个桥而不是一个，并且不存在基础氧代/氢氧根

  DOI：

  10.1021/ic902066m
• 作为产物：
  描述：

  三苯基硅烷硫醇 、 四乙基氯化铵 在 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到(Et4N)(SSiPh3)
  参考文献：
  名称：

  单二硫代钨（VI）硫化物与铜（I）的反应与一氧化碳脱氢酶活性位点的结构有关

  摘要：

  利用[WO 2 S（bdt）] 2-（1）和[WOS 2（bdt）] 2-（2）研究了针对含钼的一氧化碳脱氢酶活性位点的结构类似物合成的反应。空间位阻物[Cu（R）L]或[铜（SSIR' 3）2 ] -作为反应物。的所有成功的反应2得到的双核W ^ VI /铜我的产品[WO（BDT）（μ 2 -S）2的Cu（L）] 2 - / -与L =卡宾（3）中，Ar * S（4）， Ar *（7），SSiR 3（R = Ph（5），Pr i（6））。同样地，[W（BDT）（OSiPh 3）S 2 ] -导致[W（BDT）（OSiPh 3）（μ 2 -S）2铜（SAR *）] - （8）。这些配合物，心尖氧代和基底dithiolato和硫代协调（不包括8在Cu）的，终端硫醇盐结扎我（4 - 6，8），和W-（μ 2-S）-Cu桥接，与酶位点结构相似。差异包括两个桥而不是一个，并且不存在基础氧代/氢氧根

  DOI：

  10.1021/ic902066m

文献信息

• The [MoFe₃S₄]²⁺ Oxidation State: Synthesis, Substitution Reactions, and Structures of Phosphine-Ligated Cubane-Type Clusters with the <i>S</i> = 2 Ground State
  作者：Bin Xi、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic200641k

  日期：2011.7.4

  This work is the first comprehensive study of the [MoFe3S4]2+ state, one conspicuous feature of which is its ability to bind hard and soft σ-donors and strong to weak π-acid ligands. (Tp = tris(pyrazolyl)hydroborate(1-))

  簇 [(Tp)MoFe 3 S 4 (PEt 3 ) 3 ] 1+包含立方烷型 [MoFe 3 (μ 3 -S) 4 ] 2+还原核在铁位点发生容易的配体取代反应，导致广泛的单取代和双取代物种 [(Tp)MoFe 3 S 4 (PEt 3 ) 3– n L n ] 1– n，其中 L = 卤化物、N 3 –、PhS –、PhSe –、R 3 SiO –, 和 R 3 SiS –并且n = 1 和 2。报告了该集合的 10 个成员的结构。对于两个有代表性的集群，居里行为在 2-20 K 表示自旋五重奏基态。零场穆斯堡尔光谱由强度比为 2:1 的两个双峰组成。57 Fe 异构体位移与平均氧化态 Fe 3 2.33+一致，该平均氧化态来自混合价氧化态描述 [Mo 3+ Fe 3+ Fe 2+ 2 ] 的电子离域。[(Tp)MoFe 3 S 4 (PEt 3 ) 2 Cl] 与 (Me 3 Si)