2-bromo-5-methoxybenzoic acid potassium salt | 104961-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxybenzoic acid potassium salt
• 英文别名: potassium salt of 2-bromo-5-methoxybenzoic acid；potassium;2-bromo-5-methoxybenzoate
• CAS: 104961-13-9
• 化学式: C₈H₆BrO₃*K
• 分子量: 269.136
• InChiKey: HUZLUYNAQGRJPC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-methoxybenzoic acid potassium salt 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Hydroxy-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 811 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 、 氢氧化钾 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UNANGST, PAUL C.;CONNOR, DAVID T.;STABLER, S. RUSSELL;WEIKERT, ROBERT J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 811-815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-alkylamino-1-nitroacridine derivatives
  申请人：New York Medical College

  公开号：US06589961B2

  公开（公告）日：2003-07-08

  The invention is directed to novel 9-hydroxyalkylamino-, 9-alkoxyalkylamino-1-nitroacridine derivatives. Methods of preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their medical uses are also encompassed by this invention.

  这项发明涉及新型的9-羟基烷基氨基、9-烷氧基烷基氨基-1-硝基蒽衍生物。该发明还涵盖了制备方法、包含这些衍生物的药物组合物以及它们的医药用途。
• 1-Nitroacridine/tumor inhibitor compositions
  申请人：——

  公开号：US20020037831A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention is directed to 1-nitroacridine derivative(s)/tumor inhibitor(s) compositions as well as methods for using said compositions for inhibiting or preventing tumor growth, particularly, prostate cancer cell growth and metastases.

  该发明涉及1-硝基吖啶衍生物/肿瘤抑制剂组合物，以及使用该组合物抑制或预防肿瘤生长的方法，特别是前列腺癌细胞生长和转移。
• Noncataleptogenic, centrally acting dopamine D-2 and serotonin 5-HT2 antagonists within a series of 3-substituted 1-(4-fluorophenyl)-1H-indoles
  作者：Jens Perregaard、Joern Arnt、Klaus P. Boegesoe、John Hyttel、Connie Sanchez

  DOI：10.1021/jm00084a014

  日期：1992.3

  antagonism. Piperazinyl and tetrahydropyridyl indoles were cataleptogenic, while piperidyl substituted indoles surprisingly were found to be noncataleptogenic or only weakly cataleptogenic. Noncataleptogenic piperidyl derivatives also failed to block dopaminergic-mediated stereotypies, that is methyl phenidate-induced gnawing behavior in mice. These profiles resemble that of the atypical neuroleptic clozapine

  合成了一系列在3-位被1-哌嗪基，1,2,3,6-四氢-4-吡啶基和4-哌啶基取代的1-（4-氟苯基）-1H-吲哚。在所有三个亚系列中，在配体结合研究中发现了有效的多巴胺D-2和5-羟色胺5-HT2受体亲和力。作为对中枢5-HT 2受体拮抗作用的量度，大多数衍生物抑制了奎帕嗪诱导的大鼠头部抽搐。哌嗪基和四氢吡啶基吲哚是致肽原的，而哌啶基取代的吲哚令人惊讶地被发现是非致肽原的或仅是弱致肽原的。非致死因的哌啶基衍生物也未能阻止多巴胺能介导的定型观念，即哌醋甲酯诱导的小鼠行为。这些特征类似于非典型的精神抑制药氯氮平的特征。为了避免僵直，发现1-乙基-2-咪唑啉酮是碱性氮原子的最佳取代基。非典型的抗精神病药1- [2- [4- [5-氯-1-（4-氟苯基）-1H-吲哚-3-基] -1-哌啶基]乙基] -2-咪唑啉酮（sertindole，化合物14c）为这些结构/活性研究的结果，选择了进一步开发。
• Acidic tetrazolyl substituted indole compounds and their use as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04675332A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Novel acidic indole compounds having use as antiallergic agents, methods of synthesis, compositions, and uses are claimed.

  声称具有抗过敏药物作用的新型酸性吲哚化合物，包括合成方法、组合物和用途。