Thioncyanessigsaeureethylester | 119224-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thioncyanessigsaeureethylester
• 英文别名: Thiocyanessigsaeure-O-ethylester；O-ethyl 2-cyanoethanethioate
• CAS: 119224-96-3
• 化学式: C₅H₇NOS
• 分子量: 129.183
• InChiKey: RVVHDQYHWSKYLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioncyanessigsaeureethylester 在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Kalium-1,3-dicyan-1,3-bis(ethoxythiocarbonyl)-1-propenid
  参考文献：
  名称：

  Thion and Dtihioester, 42nd Mitt. Thioncyanessigestern 的合成和性质

  摘要：

  丙二腈 (1) 可以通过亚胺酯盐酸盐 2 和随后的硫水解转化为亚硫氰基乙酸酯 3。乙酯3a与苄胺缩合，消除H 2 S，得到亚胺酯7，与哌啶缩合，消除乙醇，得到氰硫代乙酰胺(9)。与等摩尔量的苯肼一起，3a 形成腙酯 11，它可以环化得到吡唑 12。过量的苯肼形成二氢甲臜13，它被四乙酸铅氧化成甲臜14，加热闭环成吡唑15。脒与 3a 形成 4-氨基嘧啶 17，与 3a 碱金属盐形成 4-嘧啶硫酮 18。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211210
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙脒酸乙酯盐酸盐 、 硫化氢 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MULLER, HANS-GEORG;HARTKE, KLAUS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 879-884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIOPHENE-BASED LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES À BASE DE THIOPHÈNE
  申请人：[en]OREGON STATE UNIVERSITY

  公开号：WO2023049493A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  Disclosed herein are compounds according to Formula (A) wherein the compound comprises at least one C6-30aliphatic moiety. Also disclosed are compositions comprising the compounds that may be useful for delivering agents such as therapeutic and/or prophylactic agents, for example, nucleic acids such as, but not limited to, DNA or RNA, small molecules, proteins, polypeptides or peptides. In some embodiments, the composition is a lipid nanoparticle. Also disclosed herein are lipid nanoparticles comprising the compounds and methods for making and using the nanoparticles.