vitamin D3 benzoate | 2174-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: vitamin D3 benzoate
• 英文别名: cholecalciferol benzoate；[(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl] benzoate
• CAS: 2174-12-1
• 化学式: C₃₄H₄₈O₂
• 分子量: 488.754
• InChiKey: OJAIJGMTKQWGTO-VIUHMVHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vitamin D3 benzoate 在 甲醇 、 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 维生素 D3
  参考文献：
  名称：

  一种维生素D

  摘要：

  本申请公开了一种维生素D3的提纯方法，包括以下步骤：a1.将有机胺、第一有机溶剂、维生素D3油和芳基酰氯混合反应，然后加入水停止反应；a2.将步骤a1所得物水洗后干燥过滤，减压蒸馏，溶解后二次减压蒸馏，降温析晶；b1.将维生素D3苯甲酯溶于甲醇中，滴加强碱溶液反应；b2.将步骤b1所得物减压蒸馏，然后分液，将有机相水洗，干燥，过滤，二次减压蒸馏，溶解，降温重结晶；c1.将维生素D3粗品溶于第三有机溶剂中，然后搅拌脱色；c2.将步骤c1所得物过滤，滤液减压蒸馏，溶解，然后降温重结晶，过滤，干燥，得到维生素D3。本申请的提纯方法提纯的维生素D3具有较高的纯度，有害杂质含量较小，稳定性较高。

  公开号：

  CN112479960B
• 作为产物：
  描述：

  维生素 D3 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.7h， 生成 vitamin D3 benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种维生素D

  摘要：

  本申请公开了一种维生素D3的提纯方法，包括以下步骤：a1.将有机胺、第一有机溶剂、维生素D3油和芳基酰氯混合反应，然后加入水停止反应；a2.将步骤a1所得物水洗后干燥过滤，减压蒸馏，溶解后二次减压蒸馏，降温析晶；b1.将维生素D3苯甲酯溶于甲醇中，滴加强碱溶液反应；b2.将步骤b1所得物减压蒸馏，然后分液，将有机相水洗，干燥，过滤，二次减压蒸馏，溶解，降温重结晶；c1.将维生素D3粗品溶于第三有机溶剂中，然后搅拌脱色；c2.将步骤c1所得物过滤，滤液减压蒸馏，溶解，然后降温重结晶，过滤，干燥，得到维生素D3。本申请的提纯方法提纯的维生素D3具有较高的纯度，有害杂质含量较小，稳定性较高。

  公开号：

  CN112479960B

文献信息

• Studies on vitamin D (calciferol) and its analogs. 21. Solvolytic ring expansions of vitamin D3. Formation of 1,4-dihydroxy-A-homo-19-nor-9,10-secocholesta-5,7-diene
  作者：John M. Gerdes、Anthony W. Norman、William H. Okamura

  DOI：10.1021/jo00316a022

  日期：1981.1
• Synthesis of vitamin D3 esters
  作者：R. I. Yakhimovich、A. N. Esaulenko、L. M. Yusupova、A. V. Turov、V. K. Bauman、M. Yu. Valinietse

  DOI：10.1007/bf00777693

  日期：1991.9
• US4206131A
  申请人：——

  公开号：US4206131A

  公开（公告）日：1980-06-03
• US4267117A
  申请人：——

  公开号：US4267117A

  公开（公告）日：1981-05-12