[Au2(2,6-Me2Ph-formamidinate)2] | 957934-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au2(2,6-Me2Ph-formamidinate)2]
• 英文别名: [Au(I)2(2,6-Me2-form)2]；Au2(N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)formamidinate)2；(2,6-Dimethylphenyl)-[(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl]azanide;gold(1+)
• CAS: 957934-09-7
• 化学式: C₃₄H₃₈Au₂N₄
• 分子量: 896.636
• InChiKey: NERQJBJBXNJMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au2(2,6-Me2Ph-formamidinate)2] 在 CH₃I 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  小分子氧化加成到双核金Au（I）in酸酯络合物Au2 [（2,6-Me2Ph）2N2CH] 2中。（胺（Au（II））配合物的合成与表征，包括具有Au（II）-氧键的配合物。

  摘要：

  通过（THT）AuCl与2,6-Me2Ph形式的钾盐在1化学计量比：1。各种试剂（例如Cl2，Br2，I2，CH3I和过氧化苯甲酰）添加到双核Au（I）din酰胺络合物Au2（2,6-Me2Ph-form）2中，形成金属加金属键合的氧化加成Au（II）配合物2、3、4、5和6。（基金（II）配合物在室温下稳定为固体。报道了双核Au2（2,6-Me2Ph-形式）2和Au（II）氧化加成产物Au2（2,6-Me2Ph-形式）2X2，X = Cl，Br，I的结构。在同一晶胞中具有相等数量的氧化和未氧化络合物的结晶产物，[Au2（2,6-Me2Ph-form）2X2] [Au2（2,6-Me2Ph-form）2]，X = Cl，2m，或Br，3m，被隔离并显示了它们的结构。[Au2（2,6-Me2Ph-form）2X2] [Au2（2,6-Me2Ph-form）2]的结构，X = Cl的Au（II）-Au（II）距离稍长，0

  DOI：

  10.1021/ic700929e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Au2(2,6-Me2Ph-formamidinate)2]
  参考文献：
  名称：

  系统研究电子取代基对双核金 (I) 脒的影响：合成、表征和光致发光研究

  摘要：

  双核金 ( I ) 化合物因其影响其光物理性质的亲金相互作用而备受关注。在这里，我们展示了金-金相互作用可以通过调整配体的电子特性来影响。因此，用Au( tht ) Cl ( tht =四氢噻吩)通过盐复分解得到相应的金 ( I ) 化合物 [ p RXylForm 2 Au 2 ] (R = –OMe, –Me, –Ph, –H, –SMe, 和 –CO2我）。所有配合物在低温下都显示出强烈的发光特性。与 Hammett 参数σ p的对齐揭示了1 H 和13 C NMR 光谱中的趋势。这些结果显示了不同取代基的供体-受体能力对配体系统的影响，这通过计算的轨道能量得到了证实。光物理研究显示它们的寿命在毫秒范围内，表明磷光过程，并且随着固态取代基的供体能力降低而出现红移。

  DOI：

  10.1039/d1dt03795a

文献信息

• Syntheses of Mixed-Ligand Tetranuclear Gold(I)−Nitrogen Clusters by Ligand Exchange Reactions with the Dinuclear Gold(I) Formamidinate Complex Au₂(2,6-Me₂Ph-form)₂
  作者：Hanan E. Abdou、Ahmed A. Mohamed、John P. Fackler

  DOI：10.1021/ic0612449

  日期：2007.1.1

  The reaction of the sterically crowded dinuclear gold(I) amidinate complex Au2(2,6-Me2Ph-form)2, 1, with the less bulky bidentate nitrogen ligands results in the formation of tetranuclear gold(I) complexes. When the less bulky amidinate, K(4-MePh-form), A, was reacted with 1 in a 1:1 stoichiometric ratio, crystals containing equal amounts of the tetranuclear and dinuclear gold(I) aryl formamidinates

  空间拥挤的双核金（I）in基络合物Au2（2,6-Me2Ph-form）2，1与体积较小的双齿氮配体的反应导致形成四核金（I）络合物。当较小体积的a胺盐K（4-MePh-形式）A与1以化学计量比1：1进行反应时，晶体中含有等量的四核和双核金（I）芳基甲酰胺基金Au4（4-MePh） -form）4和Au2（2,6-Me2Ph-form）2，其中2,6-Me2Ph-form = B在同一个单元格2 x 2THF：空间群P中，a = 10.794（11） A，b = 14.392（15）A，c = 25.75（3）A，alpha = 82.564（17）度，beta = 85.443（18）度，gamma = 82.614（19）度。K（4-MePh-形式），A和1以1：2比例（过量）的反应仅产生四核配合物3.交换的庞大配体的钾盐K（2,6-Me2Ph-形式），形成为副产品。双核金（I）配合物Au2（2
• An Octanuclear Gold(I) Cube with Amidinate Ligands Containing Two Hyper-coordinate Ylide Carbon Atoms
  作者：Doris Y. Melgarejo、Gina M. Chiarella、Ahmed A. Mohamed、John P. Fackler

  DOI：10.1515/znb-2009-11-1232

  日期：2009.12.1

  Disparate properties of gold(I) converge to produce the first known cube assembly of eight Au(I) atoms connected by four N-bridging amidinate ligands on the sides of the cube, capped above and below by hyper-coordinate carbon atoms from a phosphorous ylide. There are no phosphines coordinated to the Au(I) atoms. The cluster is formulated as [Au8CH(NC8H9)2}4(η5- C)P(C6H5)2(CH3)}2]. It displays a strong

  金 (I) 的不同性质汇聚在一起，产生了第一个已知的由八个 Au(I) 原子组成的立方体组件，这些原子由立方体侧面的四个 N 桥连脒配体连接，上下覆盖着来自磷的超配位碳原子叶立德。没有与 Au(I) 原子配位的膦。该簇被公式化为[Au8CH(NC8H9)2}4(η5-C)P(C6H5)2(CH3)}2]。它在紫外光下显示出强烈的绿色发光。产生这种新产品是为了生产具有混合 C 和 N 配位的发光金 (I) 物种，这种排列在文献中并不多见。报告了该簇的形成和结构图形摘要一个八核金（I）立方体，带有包含两个超配位叶立德碳原子的脒配体
• Synthesis and X-ray Structures of Dinuclear and Trinuclear Gold(I) and Dinuclear Gold(II) Amidinate Complexes
  作者：Hanan E. Abdou、Ahmed A. Mohamed、John P. Fackler

  DOI：10.1021/ic048855q

  日期：2005.1.1

  The structures of the trinuclear gold(I), [Au(3)(2,6-Me(2)-form)(2)-(THT)Cl], the dinuclear [Au(2)(2,6-Me(2)-form)(2)], and the oxidative-addition product [Au(2)(2,6-Me(2)-form)(2)Cl(2)] formamidinate complexes are reported. The trinuclear complex is stable with gold-gold distances 3.01 and 3.55 A. The gold-gold distance in the dinuclear complex decreases upon oxidative-addition with halogens from

  三核金（I），[Au（3）（2,6-Me（2）-形式）（2）-（THT）Cl]，双核[Au（2）（2,6-Me）的结构（2）-形式）（2）]和氧化加成产物[Au（2）（2,6-Me（2）-形式）（2）Cl（2）]甲ami酸盐络合物被报道。三核配合物在金-金距离为3.01和3.55 A时是稳定的。与卤素进行氧化加成后，双核配合物中的金-金距离从2.7至2.5 A减小，这与二硫醇盐和乙叉化物的观察结果相似。
• Valence Tautomerism Induced Proton Coupled Electron Transfer:X−H Bond Oxidation with a Dinuclear Au(II) Hydroxide Complex
  作者：Kristopher M. Hess、Isaac F. Leach、Lisa Wijtenhorst、Hangyul Lee、Johannes E. M. N. Klein

  DOI：10.1002/anie.202318916

  日期：2024.4.2

  oxidation Au−Au σ-bond polarization leads to an adjustment of oxidation levels for both Au centers prior to the PCET event. The oxidation event for C(sp3)−H bonds is therefore described as a valence tautomerism induced PCET, where a basic reduced Au−OH unit serves as proton acceptor and the second more oxidized Au center as an electron acceptor.

  双核Au II氢氧化物配合物Au II 2 (L) 2 (OH) 2 (L= N , N' -双(2,6-二甲基)苯基甲脒)对弱X的质子耦合电子转移(PCET)型反应报道了-H键。对于 C(sp 3 )−H 氧化 Au−Au σ 键极化导致在 PCET 事件之前调整两个 Au 中心的氧化水平。因此，C(sp 3 )-H 键的氧化事件被描述为价态互变异构诱导的 PCET，其中碱性还原的 Au-OH 单元充当质子受体，第二个更氧化的 Au 中心充当电子受体。
• Mercury(II) Cyanide Coordination Polymer with Dinuclear Gold(I) Amidinate. Structure of the 2-D [Au₂(2,6-Me₂-formamidinate)₂]·2Hg(CN)₂·2THF Complex
  作者：Ahmed A. Mohamed、Hanan E. Abdou、John P. Fackler

  DOI：10.1021/ic051114k

  日期：2006.1.1

  The dinuclear gold(I) amidinate complex [Au-2(Me-2-form)(2)], 1, (Me-2-form = 2,6-Me-2-formamidinate) reacts with Hg(CN)(2) to form a 2D structure, 1 center dot 2Hg(CN)(2)center dot 2THF. Each gold center interacts with two Hg(CN)(2) molecules. The Au---Au distance increases from 2.7 angstrom in the starting dinuclear complex to 2.9 angstrom in the adduct. The gold centers are connected to four nitrogen atoms with Au-N distances in the range 2.13-2.51 angstrom. The cyanide stretch is shifted from 2192 cm(-1) in the Hg(CN)(2) to 2147 cm(-1) in the adduct.