3-cyano-4-methoxybenzenesulfonamide | 22117-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-Cyano-4-methoxy-benzolsulfonamid；2-Methoxy-5-sulfamidobenzonitril；2-Methoxy-5-sulfamoylbenzonitril
• CAS: 22117-84-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S
• 分子量: 212.229
• InChiKey: MFBSRCLGOVIYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-methoxybenzenesulfonamide 生成 2-Methoxy-5-sulfamoyl-benzimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BYULET, ZHERAR;ASE, ZHAK;MONE, ZHAN, KLOD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨磺酰基-2-甲氧基苯甲酸 生成 3-cyano-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BYULET, ZHERAR;ASE, ZHAK;MONE, ZHAN, KLOD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN111100042B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明提供了一种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：将4‑甲氧基苯磺酰胺与溴素在还原剂作用下发生溴代反应，得到3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺与氰化亚铜在催化剂作用下发生取代反应，生成3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺在酸催化下与甲醇醇解得到2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯；2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯在碱性条件下进行水解，再进行酸化，即可得到2‑甲氧基‑5磺酰胺基苯甲酸。该种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，其反应条件温和，工艺和设备简单，便于操作，且对环境友好。
• BYULET, ZHERAR;ASE, ZHAK;MONE, ZHAN, KLOD
  作者：BYULET, ZHERAR、ASE, ZHAK、MONE, ZHAN, KLOD

  DOI：——

  日期：——