2-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)acetaldehyde | 1435263-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-4-hydroxyphenylacetaldehyde
• CAS: 1435263-42-5
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: KLMQBDUDJSHHGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)acetaldehyde 在 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 77.25h， 生成 eudistomin Y₃
  参考文献：
  名称：

  Tandem iodine-mediated oxidations of tetrahydro-β-carbolines: total synthesis of eudistomins Y1–Y7

  摘要：

  报道了一种高效的碘介导的四氢-β-咔啉氧化反应，通过串联C-H氧化生成芳香β-咔啉类产物。该方法在生物碱合成中得到了应用，证明了其在尤迪斯通明素Y1至Y7的全合成中的实用性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40661j
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 Oxone 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过次氯酸盐介导的脱羧和Pictet-Spengler缩合反应从氨基酸轻松地一锅合成四氢异喹啉

  摘要：

  提出了一种方便的α-氨基酸氧化脱羧的方法。可以通过Pictet-Spengler反应添加多巴胺来分离醛产物或将其转化为四氢异喹啉。外消旋产物由> 300 mM的磷酸盐缓冲液产生，以最大化区域选择性。（S）-对映体产物通过顺丁烯二酸合酶反应在马来酸缓冲液中产生，以最大程度地减少化学本底反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.043

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：LG Biomedical Institute

  公开号：EP1412327A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：Nicholas Piramal India Limited

  公开号：EP1677783A2

  公开（公告）日：2006-07-12
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE DESTINES AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：LG BIOMEDICAL INST

  公开号：WO2002096867A2

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of protein kinases with phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds. The methods incorporate cells that express a protein kinase. In addition, the invention describes methods of preventing and treating protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2005035495A2

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.
• [EN] BIARYL OXYACETIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ACIDES BIARYL OXYACÉTIQUES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2010102154A2

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention provides biaryl oxyacetic acid compounds which may be useful for treating inflammatory disorders, including disorders affecting the respiratory system and skin. The compounds provided include those of the general formula I.