7b-nitro-7,7a,7b,8,10,10a-hexahydro-5H-imidazo[1,5-c]pyrrolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6,9-diamine | 1246523-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7b-nitro-7,7a,7b,8,10,10a-hexahydro-5H-imidazo[1,5-c]pyrrolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6,9-diamine
• 英文别名: 9,14-Dimethyl-11-nitro-1,3,5,6,9,14-hexazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4-diene
• CAS: 1246523-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₇O₂
• 分子量: 279.302
• InChiKey: CCULEUILUOUMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 6-硝基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到7b-nitro-7,7a,7b,8,10,10a-hexahydro-5H-imidazo[1,5-c]pyrrolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基甲亚胺叶立德双1,3-偶极环加成反应与间位二硝基苯与氮芳族杂环退火

  摘要：

  未稳定的甲亚胺基内酯1与间二硝基苯与氮杂环稠合的1,3-偶极环加成反应可提供相应的十氢吡咯并[3,4- e ]异吲哚环加合物，收率很高。这是将甲亚胺烷基化物[3 + 2]-环加成成硝基芳烃的第一个例子。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.423

文献信息

• Double 1,3-dipolar cycloaddition of N-methyl Azomethine ylide to meta-Dinitrobenzene annelated with nitrogen aromatic heterocycles
  作者：Maxim A. Bastrakov、Alexey M. Starosotnikov、Sergey Yu. Pechenkin、Vadim V. Kachala、Ivan V. Glukhov、Svyatoslav A. Shevelev

  DOI：10.1002/jhet.423

  日期：——

  The 1,3-dipolar cycloaddition of unstabilized azomethine ylide 1 with meta-dinitrobenzene fused with nitrogen heterocycles affords the corresponding decahydropyrrolo[3,4-e]isoindole cycloadducts in good yields. This is a first example of [3+2]-cycloaddition of azomethine ylides to nitroarenes. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  未稳定的甲亚胺基内酯1与间二硝基苯与氮杂环稠合的1,3-偶极环加成反应可提供相应的十氢吡咯并[3,4- e ]异吲哚环加合物，收率很高。这是将甲亚胺烷基化物[3 + 2]-环加成成硝基芳烃的第一个例子。J.杂环化​​学。（2010）。