Methanesulfonic acid (2R,3aS,5R,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-5-ethoxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-3-oxo-2-phenylselanyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl ester | 105431-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,3aS,5R,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-5-ethoxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-3-oxo-2-phenylselanyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl ester
• CAS: 105431-24-1
• 化学式: C₂₉H₄₂O₇SSe
• 分子量: 613.674
• InChiKey: CIHGSJGRIPXCQO-DWWKJMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3aS,5R,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-5-ethoxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-3-oxo-2-phenylselanyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl ester 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022
• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,5R,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-1,4,5,6a,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-dodecahydro-3aH-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-yl]-methanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3aS,5R,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-5-ethoxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-3-oxo-2-phenylselanyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022