2-picolylamine 1-oxide | 50921-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-picolylamine 1-oxide
• 英文别名: (2-picolyl 1-oxide)amine；1-(1-oxidopyridin-2-yl)methanamine；2-Picolylamin-1-oxid；1-Oxido-2-pyridylmethylamin；C-(1-oxy-pyridin-2-yl)-methylamine；2-(Aminomethyl)pyridine 1-oxide；(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)methanamine
• CAS: 50921-45-4
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD06213331
• 分子量: 124.142
• InChiKey: RCPPPTKCLUPFJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-picolylamine 1-oxide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(异氰基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical synthesis of potential antimetabolites. XXV. Synthesis of (.+-.)-isowillardiine by application of a four-component condensation involving 2-picolylamine 1-oxide and 2-picolyl isocyanide 1-oxide.

  摘要：

  3-(2-氨基-2-羧乙基)尿嘧啶（外消旋异柳胺）的合成是以四组分（醛、胺、异氰酸酯和羧酸）缩合反应为关键的。因此，1-（2-吡啶基 1-氧化物）-3-（甲酰基甲基）尿嘧啶与 2-吡啶基胺 1-氧化物和环己基异氰酸酯或 2-吡啶基异氰酸酯 1-氧化物在甲醇中的乙酸存在下发生反应，得到相应的缩合产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2748
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 过氧乙酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-picolylamine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  衍生自杂芳族胺和选定的甾半酯的酰胺。

  摘要：

  该小组目前的兴趣集中在研究具有潜在细胞毒性的新型酰胺。所提出的一系列化合物是由选定的甾半酯和杂芳族胺合成的。合成规程以简单且经济的方式设计，分为适用于合成化合物的几种通用方法。测试了对源自人T淋巴细胞白血病，乳腺腺癌和宫颈癌的细胞的细胞毒性，并与对正常人成纤维细胞的测试进行了比较。大多数基于羊毛甾醇的化合物（3-5和7-10）显示出中等至良好的细胞毒性，而只有两种胆固醇衍生物（18和19）显示出对人T淋巴细胞白血病细胞系的中等细胞毒性。在这一系列酰胺中，化合物8和9表现出合理的细胞毒性，在T淋巴细胞白血病[14.5 +/- 0.4μM（8）和18.5 +/- 3.9μM（9）]，乳腺腺癌[19.5 +/- 2.1μM（8）和23.1 +/- 4.0 muM（9）]和子宫颈癌[24.8 +/- 5.3 muM（8）和29.1 +/- 4.7 muM（9）]。仅化合物8对正常人成纤维细胞（40

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.10.003

文献信息

• 2‐Sulfonylpyrimidines Target the Kinesin HSET via Cysteine Alkylation
  作者：Tim Förster、Erchang Shang、Kenshiro Shimizu、Emiko Sanada、Beate Schölermann、Mylene Huebecker、Gernot Hahne、Maria Pascual López‐Alberca、Petra Janning、Nobumoto Watanabe、Sonja Sievers、Fabrizio Giordanetto、Takeshi Shimizu、Slava Ziegler、Hiroyuki Osada、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/ejoc.201900586

  日期：2019.9

  2‐Sulfonylpyrimidines were identified to inhibit the enzymatic activity of the kinesin HSET by covalently targeting cysteine residues and to induce multipolar mitoses and oxidative stress, thus emphasizing the pleiotropic effects of these alkylating agents in cells.

  通过共价靶向半胱氨酸残基，2-磺酰基嘧啶可抑制驱动蛋白HSET的酶活性，并诱导多极有丝分裂和氧化应激，从而强调了这些烷基化剂在细胞中的多效作用。
• Benzimidazole compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06352985B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  A benzimidazole compound represented by the formula (I): wherein R3 is a carboxyl group, a esterified carboxyl group, an amidated carboxyl group, an amino group, an amido group, or a sulfonyl group, or their pharmaceutically acceptable salts. Because of their blood sugar-depressing effect or PDE5 inhibitory effect, these compounds or salts thereof are useful as medicines for treating impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications, syndrome of insulin resistance, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular disorders, hyperglycemia, or hypertension; or stenocardia, hypertension, pulmonary hypertension, congestive heart failure, glomerulopathy, tubulointerstitial disorders, renal failure, atherosclerosis, angiostenosis, distal angiopathy, cerebral apoplexy, chronic reversible obstructions, allergic rhinitis, urticaria, glaucoma, diseases characterized by enteromotility disorders, impotence, diabetic complications, nephritis, cancerous cachexia, or restenosis after PTCA.

  一种由公式（I）表示的苯并咪唑化合物：其中R3是一个羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基，或其药学上可接受的盐。由于它们具有降低血糖作用或PDE5抑制作用，这些化合物或其盐可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物；或心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病、脑卒中、慢性可逆性梗阻、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠蠕动障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌性消瘦或PTCA后再狭窄的药物。
• NOVEL METHYLCYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bae Sung Jin

  公开号：US20130217686A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A novel methylcyclohexane derivative, and a pharmaceutical composition including the same that is effective for the prevention or treatment of pain.

  一种新型的甲基环己烷衍生物，以及包括该衍生物的药物组合物，对于预防或治疗疼痛有效。
• Lactams as tachkinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040132710A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or polymorph thereof, wherein R, R 1 , and Z are as defined herein, are useful in treating or preventing a condition for which an NK 2 antagonist is efficacious.

  公式（I）的化合物：1或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物或多晶形式，其中R，R1和Z的定义如本文所述，可用于治疗或预防NK2拮抗剂有效的疾病。
• Multifunctionalized polyethylene glycol derivative and preparation method therefor
  申请人：XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US11324827B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Disclosed are a multifunctionalized polyethylene glycol derivative and a preparation method therefor. The derivative has an H-shaped structure as represented by formula (1) and comprises one linear core LPEG and four PEG branch chains, where n1, n2, n3, and n4 respectively are the degrees of polymerization of the branch chains, U1 and U2 are trivalent branching groups connecting the core LPEG to two of the PEG branch chains, F1 and F2 contain a functional group or a protected form R01 thereof and may or may not contain a branched group G, correspondingly, the number of R01 is one or more, F1 and F2 are either identical or different, any one linking group in the molecule or any linking group formed with an adjacent heteroatom group can either remain stable or be degraded, and any one PEG segment in the molecule is discretely polydispersed or monodispersed. The multifunctional polyethylene glycol is flexible and diverse in terms of branch structures and the lengths of branching arms, has various parameters and performance indicators that are adjustable and easy to control, and has a broad applicability.

  本发明公开了一种多功能聚乙二醇衍生物及其制备方法。该衍生物具有由式（1）表示的 H 型结构，包括一个线性核心 LPEG 和四个 PEG 支链，其中 n1、n2、n3 和 n4 分别为支链的聚合度，U1 和 U2 为连接核心 LPEG 和两个 PEG 支链的三价支化基团、F1 和 F2 含有一个官能团或其保护形式 R01，可以含有或不含有支链基团 G，相应地，R01 的数目为一个或多个，F1 和 F2 要么相同要么不同，分子中的任何一个连接基团或与相邻杂原子基团形成的任何连接基团要么保持稳定，要么降解，分子中的任何一个 PEG 段离散多分散或单分散。多功能聚乙二醇的支链结构和支臂长度灵活多样，各种参数和性能指标可调且易于控制，具有广泛的适用性。