Benzoic acid (E)-(2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-octadec-4-enyl ester | 207516-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (E)-(2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-octadec-4-enyl ester
• 英文别名: [(E,2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octadec-4-enyl] benzoate
• CAS: 207516-20-9
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₅
• 分子量: 503.723
• InChiKey: OILYFCMHSTYDML-UHGLERHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (E)-(2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-octadec-4-enyl ester 在 四氮唑 、 甲醇 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇1-磷酸SPP的光解性衍生物的合成和评估。

  摘要：

  通过N-（叔丁氧基羰基）-2-N，3-O-异丙基亚叉基神经鞘氨醇7和双（α-甲基-o-硝基苄基）N，N-二异丙基的反应报道了可光解鞘氨醇1-磷酸酯衍生物的合成。 -亚磷酰胺。还描述了在笼中装满SPP的细胞照射后刺激DNA合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00112-7
• 作为产物：
  描述：

  鞘氨醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (E)-(2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-octadec-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇1-磷酸SPP的光解性衍生物的合成和评估。

  摘要：

  通过N-（叔丁氧基羰基）-2-N，3-O-异丙基亚叉基神经鞘氨醇7和双（α-甲基-o-硝基苄基）N，N-二异丙基的反应报道了可光解鞘氨醇1-磷酸酯衍生物的合成。 -亚磷酰胺。还描述了在笼中装满SPP的细胞照射后刺激DNA合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00112-7

文献信息

• A Properly Protected Sphingosine Acceptor for Helferich Glycosylation
  作者：Luigi Panza、Mario Michieletti、Laura Sillani

  DOI：10.1055/s-0029-1217956

  日期：2009.10

  The synthesis and some examples of glycosylations of a properly protected sphingosine is presented. This compound is suitable for the preparation of glycosphingolipids. It has been used for the synthesis of α-mannosylceramide and sulfatide exploiting the anchimeric assistance to address the stereochemistry of the glycosidic bond.

  提供了适当保护的神经酰胺的合成及一些糖基化的例子。该化合物适合用于糖脂的制备。它已经被用于合成α-甘露糖神经酰胺和硫酸脂，利用锚式协助来解决糖苷键的立体化学问题。