(4S,6S)-4,6-diethyl-4-ethynyl-2-phenyl-6-vinyl-1,3-dioxane | 916502-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,6S)-4,6-diethyl-4-ethynyl-2-phenyl-6-vinyl-1,3-dioxane
• CAS: 916502-01-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: WRFKYNBBWYLLRY-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4,6-diethyl-4-ethynyl-2-phenyl-6-vinyl-1,3-dioxane 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 氨 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (3R,5S,9S)-3,5,9-triethyl-7-methyltrideca-1,6-diene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Plakortone B and Analogs

  摘要：

  Use of a palladium-mediated alkoxycarbonylation/lactonization process provides a variable route to analogs of the plakortones. Four different analogs, including natural plakortone B, have been synthesized via this route.

  DOI：

  10.1021/ol0618656
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-(4,6-diethyl-2-phenyl-6-vinyl-1,3-dioxan-4-yl)methanol 在 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4S,6S)-4,6-diethyl-4-ethynyl-2-phenyl-6-vinyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Plakortone B and Analogs

  摘要：

  Use of a palladium-mediated alkoxycarbonylation/lactonization process provides a variable route to analogs of the plakortones. Four different analogs, including natural plakortone B, have been synthesized via this route.

  DOI：

  10.1021/ol0618656