N-(2-iodoethyl)-2,4,6-trimethylbenzenaminium chloride | 1181444-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-iodoethyl)-2,4,6-trimethylbenzenaminium chloride
• 英文别名: N-(2-iodoethyl)-2,4,6-trimethylaniline;hydrochloride
• CAS: 1181444-59-6
• 化学式: C₁₁H₁₆IN*ClH
• 分子量: 325.62
• InChiKey: NCTODKRCOLFRFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 N-(2-iodoethyl)-2,4,6-trimethylbenzenaminium chloride 在 甲酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以8 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型基于 NHC 的 Au(I) 配合物作为氧化条件下高纯 Au(0) 块的前体。

  摘要：

  NHC-Au(I) 配合物的路易斯酸性特性和稳健性使它们能够催化大量反应，并且它们被视为多不饱和底物之间许多转化的首选催化剂。最近，Au(I)/Au(III) 催化已经通过使用外部氧化剂或通过寻找具有配位侧基的催化剂的氧化加成过程进行了探索。在此，我们描述了基于 N-杂环卡宾 (NHC) 的 Au(I) 配合物的合成和表征，具有和不具有侧配位基团，以及它们在不同氧化剂存在下的反应性。我们证明，当使用碘代苯型氧化剂时，NHC 配体会发生氧化以提供相应的 NHC=O 唑酮产物，同时以 Au(0) 金块 ~0 的形式定量回收金。5 毫米大小。后者的特征是 SEM 和 EDX-SEM 显示纯度在 90% 以上。这项研究表明，NHC-Au 配合物可以在某些实验条件下遵循分解途径，从而挑战了 NHC-Au 键的可信度，并提供了一种生产 Au(0) 块的新方法。

  DOI：

  10.3390/molecules28052302
• 作为产物：
  描述：

  2-<2,4,6-Trimethyl-anilino>-aethanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.42h， 以93%的产率得到N-(2-iodoethyl)-2,4,6-trimethylbenzenaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  由N-（2-碘乙基）芳基胺盐一锅法合成不对称的N-杂环碳原子配体

  摘要：

  报告了一种提供对称，不对称和不对称N杂环卡宾（NHC）配体的方法。碘乙醇与苯胺的反应提供了N-（2-碘乙基）芳基胺盐，然后将其转化为相应的碘化物。与脂族或芳族胺反应，然后与原甲酸三乙酯反应用于提供26种不同的NHC配体。

  DOI：

  10.1021/ol901189m