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[1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(phenylindenylidene)(triphenylphosphine)ruthenium(II)
[1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(phenylindenylidene)(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 340810-50-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(phenylindenylidene)(triphenylphosphine)ruthenium(II)
英文别名
(PPh
3
)(H
2
IMes)(Cl
2
)Ru(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene);Dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene](3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(triphenylphosphine)ruthenium(II);[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-dichloro-(3-phenylinden-1-ylidene)ruthenium;triphenylphosphane
CAS
340810-50-6
化学式
C
54
H
51
Cl
2
N
2
PRu
mdl
——
分子量
930.962
InChiKey
KMIRIERKOXPLKS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
190-197°C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.52
重原子数:
60
可旋转键数:
6
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
6.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
WGK Germany:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
[1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(phenylindenylidene)(triphenylphosphine)ruthenium(II)
在
对甲苯磺酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.25h, 生成
[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)
参考文献:
名称:
[EN] METATHESIS CATALYSTS
[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE
摘要:
这项发明涉及烯烃转化催化剂,以及制备这类化合物、包含这类化合物的组合物、使用这类化合物的方法,以及在烯烃转化和相关烯烃转化催化剂合成中使用这类化合物。该发明在催化、有机合成、聚合物化学以及工业应用领域具有实用性,如石油和天然气、精细化工和制药业。
公开号:
WO2018034931A1
作为产物:
描述:
dichloro(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
、
1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-(三氯甲基)咪唑烷
以
甲苯
为溶剂, 以86%的产率得到[1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(phenylindenylidene)(triphenylphosphine)ruthenium(II)
参考文献:
名称:
含饱和 N-杂环卡宾的茚-钌配合物:烯烃复分解反应的合成和催化研究
摘要:
从 Cl2Ru(PR3)2 合成通式 Cl2Ru(SIMes)(L)(3-phenylinden-1-ylidene)(5,L = PCy3;6,L = py;和 7,L = PPh3)的配合物报道了 (3-苯基茚-1-亚基) (2a, R = Ph; 2b, R = Cy)。该系列烯烃复分解催化剂已得到充分表征(1H、13C 和 31P NMR 光谱和元素分析),并在 1,5-环辛二烯的开环复分解聚合和二烯丙基丙二酸二乙酯的闭环复分解中具有出色的活性。与相应的含亚苄基催化剂 1a、c 和 8b 进行比较,确定了卡宾配体对反应过程的决定性作用,并导致观察到一种不寻常的催化现象,这里称为“自抑制”。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejic.200700879
作为试剂:
描述:
茴香脑
在
[1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(phenylindenylidene)(triphenylphosphine)ruthenium(II)
、 C
51
H
41
P
2
Ru
(1+)
*C
32
H
12
BF
24
(1-)
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂,