carbon monoxide-¹³C-¹⁸O | 35907-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: carbon monoxide-¹³C-¹⁸O
• 英文别名: carbon monoxide；Carbon-13C monoxide-18O Gas, 95 atom % 18O, 99 atom % 13C；(113C)methylidyne(18O)oxidanium
• CAS: 35907-63-2
• 化学式: CO
• 分子量: 31.0
• InChiKey: UGFAIRIUMAVXCW-RGIGPVFXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -205 °C(lit.)
• 沸点：
  -191.5 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F+,T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R48/23,R12,R23,R61
• 危险品运输编号：
  UN 1016 2.3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide-¹³C-¹⁸O 、 氮 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microwave and millimeter wave study of Ortho-N2 states of CO–N2

  摘要：

  Microwave and millimeter wave transitions of the CO–N2 complex were investigated using three different instruments, namely, a pulsed molecular beam Fourier transform microwave spectrometer in the frequency region from 4 to 26 GHz, a microwave-millimeter wave double resonance spectrometer in the frequency regions from 8 to 18 GHz for the microwave and 107–118 GHz for the millimeter wave range, and an OROTRON spectrometer in the frequency range from 107 to 132 GHz. Both a- and b-type transitions associated with the ground-state K=0 levels and the lower K=1 levels of the ortho-N2 states, and with rotational quantum number J up to 19, were measured and analyzed. Nuclear quadrupole hyperfine splittings due to the presence of two equivalent N14 nuclei were resolved and analyzed to give additional information about the angular anisotropy of the interaction potential. The nuclear quadrupole coupling constants obtained are χaa=0.196 41(52) MHz for K=0 levels, and χaa=−1.0391(17) MHz, χbb=0.0633(17) MHz for the lower K=1 levels, respectively. The drastic difference between these two sets of coupling constants suggests that the orientation and motion of the N2 subunit are very different in these two states, and that the complex cannot be adequately described by a semirigid rotor model. In addition, measurements of the rotational spectra of the two new isotopomers containing C13O16 and C13O18 subunits provide further important information about the CO–N2 interaction potential.

  DOI：

  10.1063/1.480400
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide 、 carbon monoxide 在 镍 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 carbon monoxide 、 carbon monoxide-¹³C-¹⁸O
  参考文献：
  名称：

  镍上的CO同位素混合测量：CO分解不可逆的证据

  摘要：

  在2 Torr CO压力下研究了同位素混合反应12 C 18 O + 13 C 16 O→ 12 C 16 O + 13 C 18 O和甲烷化反应（3H 2 + CO→CH 2 + H 4 O）在300 K和700 K之间的Ni（100）单晶上进行交换。在600 K时，交换反应的速度比CO氢化慢50倍，表明CO解离反应步骤不可逆。低于850 K，同位素混合反应的周转数小于4×10 -3反应事件位点-1秒-1。这对应于<2×10 -8的反应性粘附系数。稳态反应在〜850 K时变得很重要，在该温度下，石墨层开始分解，从而打开了自由的Ni位。讨论了解释这些观察结果的各种模型。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(83)90191-4

文献信息

• The isotope exchange reaction of carbon monoxide on rhodium polycrystalline surfaces
  作者：Taro Yamada、Kenzi Tamaru

  DOI：10.1016/0039-6028(84)90064-5

  日期：1984.4

  influenced little on this exchange reaction. 12C deposit was not replaced by 13C in 13C16O(g). Sulfur deposit from H2S just reduced the amount of adsorbed CO and the rate of reaction monotonously. The reaction kinetics is explained by adsorption-desorption and the surface reaction as the composite steps. The rate determining step shift between those elementary steps depending on the reaction temperature.

  在铑多晶表面上研究了一氧化碳13C16O + 12C18O → 13C18O + 12C16O 的同位素交换反应。在 O2 清洁之后观察到最大的反应概率，然后是 H2 或 CO 处理。催化活性随反应时间降低，并通过闪蒸至 1100 K 恢复。在所有检测的温度下，表面上几乎所有的 CO 都被认为是分子吸附的。C2H2 的积碳对该交换反应影响不大。13C16O(g) 中的 12C 沉积物没有被 13C 取代。H2S 的硫沉积只是减少了吸附的 CO 量和单调反应速率。反应动力学通过吸附-解吸和表面反应作为复合步骤来解释。
• CO dissociation induced by adsorbed oxygen and water on Ir(111)
  作者：Ming Pan、Son Hoang、Jinlong Gong、C. Buddie Mullins

  DOI：10.1039/b914308d

  日期：——

  Although CO does not dissociate on the clean Ir(111) surface, the addition of atomic oxygen induces COdissociation at low temperatures (lower than 400 K); similarly, COdissociation has also been observed on water co-adsorbed Ir(111) or water and oxygen co-adsorbed Ir(111).

  尽管CO在干净的Ir(111)表面上不会解离，但添加原子氧会在低温（低于400 K）下诱发CO解离；类似地，在同时吸附水和氧的Ir(111)表面上，也观察到了CO解离现象。
• Surface-aligned photochemistry: Aiming reactive oxygen atoms along a single crystal surface
  作者：C. Emil Tripa、John T. Yates

  DOI：10.1063/1.480812

  日期：2000.2

  Surface-aligned photo-oxidation of CO with O2 was demonstrated on two stepped surfaces, Pt(335) and Pt(779). UV light photolysis of O2, localized exclusively on step sites, generates reactive oxygen atoms which oxidize preferentially the step-site CO. This effect was observed by monitoring labeled-CO consumption from step and terrace sites by reflection–absorption infrared spectroscopy, and also by

  在两个阶梯表面 Pt(335) 和 Pt(779) 上证明了 CO 与 O2 的表面取向光氧化。仅位于台阶位点的 O2 的紫外光光解产生活性氧原子，这些原子优先氧化台阶位点 CO。通过反射-吸收红外光谱监测台阶和台阶位点的标记 CO 消耗，以及通过通过质谱法监测从阶梯和阶地位置在气相中解吸的标记CO2。发现台阶-CO 的光氧化比梯田-CO 的光氧化效率高约 2 倍，而与表面台阶密度无关。这种效应归因于 O2 分子内轴在阶梯 Pt 表面上的初始对齐，平行于阶梯边缘。
• A Supramolecular Receptor of Diatomic Molecules (O₂, CO, NO) in Aqueous Solution
  作者：Koji Kano、Yoshiki Itoh、Hiroaki Kitagishi、Takashi Hayashi、Shun Hirota

  DOI：10.1021/ja8009583

  日期：2008.6.1

  20-tetrakis(p-sulfonatophenyl)porphinato]iron(III) (Fe(III)TPPS) in aqueous solution. Fe(III)PCD was reduced with Na2S2O4 to afford the Fe (II)TPPS/Py2CD complex (Fe(II)PCD). Dioxygen was bound to Fe(II)PCD, the P(1/2)(O2) values being 42.4 +/- 1.6 and 176 +/- 3 Torr at 3 and 25 degrees C, respectively. The k(on)(O2) and k(off)(O2) values for the dioxygen binding were determined to be 1.3 x 10(7) M(-1)

  全-O-甲基化的β-环糊精二聚体Py2CD可以通过两个步骤方便地制备：3,5-双（溴甲基）吡啶和β-环糊精（β-CD）的威廉姆森反应产生2A,2'AO-[ 3,5-吡啶二基双（亚甲基）双-β-环糊精（bisCD），然后将双CD的所有羟基进行O-甲基化。Py2CD 与 [5,10,15,20-四(对磺基苯基)卟吩基]铁(III) (Fe(III)TPPS) 在水溶液中形成非常稳定的 1:1 络合物 (Fe(III)PCD)。Fe(III)PCD 用 Na2S2O4 还原得到 Fe(II)TPPS/Py2CD 复合物 (Fe(II)PCD)。Dioxygen 绑定到 Fe(II)PCD，P(1/2)(O2) 值分别为 42.4 +/- 1.6 和 176 +/- 3 Torr 在 3 和 25 摄氏度。分子氧结合的 k(on)(O2) 和 k(off)(O2) 值确定为 1.3 x 10(7)
• Coadsorption of oxygen, gold and carbon monoxide on Ru(0001) and CO2 formation: A thermal desorption study
  作者：Qifei Wu、Jan Hrbek

  DOI：10.1016/j.susc.2005.05.036

  日期：2005.8

  coadsorption of O, Au and CO and CO a + O a reaction is studied on Ru(0 0 0 1) using temperature programmed desorption, Auger electron spectroscopy, and low energy electron diffraction. CO/CO 2 desorption is measured on surfaces with different oxygen coverages and varying concentrations of Au using isotopically labeled 13 C 18 O. There is no CO 2 formation from CO adsorbed on clean Ru(0 0 0 1) and O(2 × 1), but

  摘要 利用程序升温脱附、俄歇电子能谱和低能电子衍射研究了O、Au 和CO 的共吸附以及CO a + O a 反应在Ru(0 0 0 1) 上的吸附。使用同位素标记的 13 C 18 O 在具有不同氧覆盖和不同浓度 Au 的表面上测量 CO/CO 2 解吸。吸附在清洁 Ru(0 0 0 1) 和 O(2 × 1) 上的 CO 不会形成 CO 2 )，但在 CO 覆盖的 RuO x 表面上形成 CO 2 。我们已经观察到在低于室温的情况下在被 Au 纳米粒子覆盖的 O(2 × 1) 和 RuO x 表面形成 CO 2 。发现从 CO 到 CO 2 的转化率是在 RuO x 上支持的亚单层 Au 膜上最高的，这表明催化 Au 纳米颗粒和 RuO 2 域之间存在协同效应。