5-bromo-2-(4-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-bromo-2-(4-bromophenyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₃H₈Br₂N₂
• 分子量: 352.028
• InChiKey: FRMVJEZTMNBNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 4-溴邻苯二胺 在 air 、 TZ-HCP₁D polymer 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到5-bromo-2-(4-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  s-四嗪功能化的超交联聚合物，用于苯并咪唑的有效光催化合成

  摘要：

  开发绿色安全，高效和可回收的催化剂对化学工业至关重要。到目前为止，与传统的金属催化相比，有机光催化已被证明是一种环保且节能的合成技术。作为通用的催化平台，可以轻松制备具有大表面积和高稳定性的超交联聚合物（HCP）。在本报告中，我们成功构建了两种具有s-四嗪单元和表面积大于700 m 2 g -1的多孔HCP光催化剂（TZ-HCP）。通过Friedel-Crafts烷基化反应。合理的能带结构以及微孔和中孔的共存赋予TZ-HCP优异的活性，可在乙醇中实现苯并咪唑的绿色合成（28例，产率高达99％，0.5-4.0 h）。此外，至少进行了21次由TZ-HCP1D介导的迭代催化运行，产率为96-99％。这项有关TZ-HCP的研究为将HCP用作制备精细化学品的无金属和绿色光催化剂提供了广阔的前景。

  DOI：

  10.1039/d0gc03719b

文献信息

• A Novel Conjugated Polymer Consists of Benzimidazole and Benzothiadiazole: Synthesis, Photophysics Properties, and Sensing Properties for Pd ²⁺
  作者：Kuan Liu、Zijun Hu

  DOI：10.1002/pol.20200005

  日期：2020.3.15

  sonogashira cross‐coupling reaction. The chemical structures of the monomers and the polymer were indicated by 1H NMR, and investigation of photophysics properties and sensing optical properties for metal ions were observed by ultraviolet–visible and photoluminescence spectroscopy. PPBIBTE showed remarkable selectivity for Pd2+ by “turn‐off” fluorescence sensing progress. In addition, the Stern–Volmer

  通过钯催化的sonogashira交叉偶联反应合成了基于苯并咪唑和苯并噻二唑的共轭聚合物PPBIBTE。通过1 H NMR指示单体和聚合物的化学结构，并通过紫外可见光和光致发光光谱观察金属离子的光物理性质和感测光学性质。通过“关闭”荧光传感过程，PPBIBTE对Pd 2+具有显着的选择性。此外，使用斯特恩-沃尔默和贝内西-希尔德布兰德图揭示了聚合物与Pd 2+之间的相互作用，同时应用了Job方法计算化学计量。结果表明PPBIBTE可以利用静态淬灭Pd通过形成1：1络合物形成2+。它是一种用于Pd 2+的荧光化学传感器的电位传感材料，具有很高的选择性和灵敏度。©2020 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学 2020，58，831-842
• Boosting charge separation in conjugated microporous polymers <i>via</i> fluorination for enhancing photocatalysis
  作者：Penghao Sun、Peigen Wang、Dong Yan、Qian Liu、Weijie Zhang、Jiyong Deng、Qingquan Liu

  DOI：10.1039/d2cy01294d

  日期：——

  and promote charge separation in CMPs by selectively employing carbazole as the donor and fluorinated precursors as the acceptor, respectively. As a result, a series of fluorinated CbzCMP-n (n = 10–12) featuring π-conjugates of the donor (D)–acceptor (A) structure is obtained, in which both their effective charge separation and transfer and broadly visible light absorbance are facilitated. The fluorinated

  共轭微孔聚合物（CMPs）由于其易于功能化、高表面积和孔隙率以及可调节的带隙，已成为用于光催化有氧氧化的有前景的多相光催化剂。然而，由于快速的电荷复合和电荷分离不足，它们的光催化效率远低于预期。在此，通过选择性地使用咔唑作为供体和氟化前体作为受体，开发了一种氟化策略来抑制电荷复合并促进CMP中的电荷分离。结果，一系列氟化 CbzCMP- n ( n= 10-12) 获得了具有供体 (D)-受体 (A) 结构的 π 共轭体，其中促进了它们的有效电荷分离和转移以及宽可见光吸收。与不含氟化的对应物 CbzCMP-10 相比，氟化的 CbzCMP-11 和 CbzCMP-12 显着提高了光催化效率，苯并咪唑的光催化结构和硫化物的氧化证明了这一点。这种氟化策略有助于更好地平衡电子和空穴迁移速率、抑制电荷复合以及扩大 CMP 作为无金属光催化剂在各种有机转化转化中的前景。
• 一种用咔唑基共轭微孔聚合物光催化制备苯并咪唑类化合物的方法
  申请人：湖南工程学院

  公开号：CN114591248A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种苯并咪唑类化合物的合成方法，具体公开了一种用咔唑基共轭微孔聚合物光催化制备苯并咪唑类化合物的方法。该方法是在室温下，在含氧气氛及有机溶剂体系中，邻苯二胺类化合物与醛类化合物在咔唑基共轭微孔聚合物催化作用及光照条件下进行闭环反应，得到苯并咪唑类化合物；该方法反应条件温和，在室温及光照条件下即可实施，且可以高选择性获得90％左右的目标产物，成本低、效率高、操作简单；所采用咔唑基共轭微孔聚合物催化剂易于回收，可重复循环利用，催化活性能在多次循环中基本保持不变，整个反应工艺流程绿色环保，不会产生二次污染，有利于工业化推广应用。