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N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)acrylamide
N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)acrylamide | 1220713-75-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)acrylamide
英文别名
N-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]acrylamide;N-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]prop-2-enamide
CAS
1220713-75-6
化学式
C
12
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
QRJPCVLQFJXDFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲氧基-α-甲基苯甲醇
、
丙烯酰胺
在
碘
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)acrylamide
参考文献:
名称:
分子碘催化仲苄醇和烯丙醇与羧酰胺或磺酰胺的酰胺化反应
摘要:
描述了一种通过 2 mol% 分子碘催化的苯甲醇和烯丙醇与甲酰胺或磺酰胺在 MeCN 中的酰胺化反应形成 C-N 键的高效方法,以中等至优异的产率得到相应的取代酰胺和烯丙酰胺。该程序的显着特点包括反应条件温和且不含金属,操作简单,试剂价格低廉,反应时间短,收率高。
DOI:
10.3184/030823409x12526892025900
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