N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)acrylamide | 1220713-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)acrylamide
• 英文别名: N-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]acrylamide；N-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1220713-75-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: QRJPCVLQFJXDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 、 丙烯酰胺 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  分子碘催化仲苄醇和烯丙醇与羧酰胺或磺酰胺的酰胺化反应

  摘要：

  描述了一种通过 2 mol% 分子碘催化的苯甲醇和烯丙醇与甲酰胺或磺酰胺在 MeCN 中的酰胺化反应形成 C-N 键的高效方法，以中等至优异的产率得到相应的取代酰胺和烯丙酰胺。该程序的显着特点包括反应条件温和且不含金属，操作简单，试剂价格低廉，反应时间短，收率高。

  DOI：

  10.3184/030823409x12526892025900

文献信息

• Molecular iodine-catalysed amidation reaction of secondary benzylic and allylic alcohols with carboxamides or sulfonamides
  作者：Xufeng Lin、Jun Wang、Fangxi Xu、Yanguang Wang

  DOI：10.3184/030823409x12526892025900

  日期：2009.10

  molecular iodine-catalysed amidation reaction of benzylic and allylic alcohols with carboxamides or sulfonamides in MeCN is described, giving the corresponding substituted amides and allylic amides in moderate to excellent yields. The significan features of the procedure include mild and metal-free reaction conditions, operational simplicity, inexpensive reagents, short reaction time, and good yields.

  描述了一种通过 2 mol% 分子碘催化的苯甲醇和烯丙醇与甲酰胺或磺酰胺在 MeCN 中的酰胺化反应形成 C-N 键的高效方法，以中等至优异的产率得到相应的取代酰胺和烯丙酰胺。该程序的显着特点包括反应条件温和且不含金属，操作简单，试剂价格低廉，反应时间短，收率高。