摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(2′-hydroxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazoline | 65840-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2′-hydroxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazoline
英文别名
3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazoline;2-(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol;3-( 2-hydroxyphenyl)5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline;2-[5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenol
3-(2′-hydroxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazoline化学式
CAS
65840-95-1
化学式
C15H13ClN2O
mdl
——
分子量
272.734
InChiKey
BMOZIGVHPNPVGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    434.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

制备方法与用途

Mycobactin-IN-1(化合物44)是一种吡唑啉类似物,它作为一种抗分枝杆菌的Mycoactin生物合成抑制剂。该化合物能够与水杨酸腺苷酸连接酶(MbtA)结合,而MbtA是Mycoactin生物合成途径中的关键酶。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, spectral and sol-gel behavior of mixed ligand complexes of titanium(IV) with oxygen, nitrogen and sulfur donor ligands
    摘要:
    通过氯化钛(IV)与二硫代磷酸铵盐和 3(2'-羟基苯基)-5-(4-取代苯基)吡唑反应,研究了合成纳米级钛(IV)混合配体络合物的新途径。然后用 H2S 气体处理生成的络合物,得到硫桥二聚体 Ti(IV)络合物,即 TiS2 的前体。利用 XRD 对络合物的形态进行了研究,结果表明所有络合物都是无定形固体。分子量测量、元素分析以及光谱(红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 31P NMR)研究表明,这些配合物具有二聚性质,其中吡唑啉和二硫代磷酸盐是双齿的。扫描电子显微镜图像和 X 射线衍射(XRD)表明,颗粒的大小在纳米范围内(50 纳米)。综合所有事实,提出了具有八面体几何形状的钛的配位数为 6; ; 关键词:钛(IV)、二硫代磷酸、吡唑啉、纳米级、溶胶-凝胶、混合配体复合物 ; ; Bull.Chem.Soc.2021, 35(1), 61-76. ; DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i1.5
    DOI:
    10.4314/bcse.v35i1.5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    MICROWAVE INDUCED SYNTHESIS AND ΑΝΤΙ MICROBIAL ACTIVITIES OF SOME [3-(2-HYDROXYPHENYL)-5-ARYL-2-PYRAZOLINYL]-4-THIAZOLIDENONES
    摘要:
    DOI:
    10.1515/hc.2007.13.6.397
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A study on enhancing the quantum yield and antimicrobial activity of Pr(<scp>iii</scp>) by varying the coordination environment
    作者:Iffat Ameen、Abhishek Kumar Tripathi、Raj Laxmi Mishra、Afshan Siddiqui、Umesh Nath Tripathi
    DOI:10.1039/c7ra13035j
    日期:——

    Praseodymium forms complexes easily with nitrogen and oxygen donor pyrazolines and also forms mixed ligand complexes with these pyrazolines and sulfur donor thio ligands such as dithiocarbamates and xanthates.

    镨很容易与氮和氧供体吡唑啉形成配合物,并且还与这些吡唑啉和硫供体硫配体(如二硫代氨基甲酸盐和二硫代二酮盐)形成混合配合物。
  • Synthesis, Reactions, and Physicochemical Characterization of Mixed Ligand Complexes of Zinc(II) Containing Schiff Bases and Pyrazoline Ligands
    作者:Afshan Siddiqui、Shashank K. Dwivedi、Praveen Kumar Mishra、Shikha Vishwakarma、Umesh Nath Tripathi
    DOI:10.1080/15533174.2013.862690
    日期:2015.9.2
    series of mixed ligand complexes of Zn(II) of molecular formula Zn(C15H12N2OX)(C6H4OCHNY) where X= ‒H, ‒CH3, ‒OCH3, Cl, and Y=C7H7, C5H4N, C6H4NO2, (C15H12N2OX) = [3(2′hydroxyphenyl)-5-(4′-X-substituted phenyl) pyrazolines], and (C6H4OCHNY) = Schiff base have been synthesized. These complexes were prepared by reacting the solution of ZnCl2 in THF with sodium salts of Schiff base ligands. The resulting
    分子式为Zn(C 15 H 12 N 2 OX)(C 6 H 4 OCHNY)的Zn(II)的一系列混合配体配合物,其中X = H,CH 3,OCH 3, Cl和Y = C 7 H 7,C 5 H 4 N,C 6 H 4 NO 2,(C 15 H 12 N 2 OX)= [3(2'羟基苯基)-5-(4'-X-取代苯基)吡唑啉],并且已经合成了(C 6 H 4 OCHNY)=席夫碱。这些配合物是通过使ZnCl溶液反应而制备的2在THF中与席夫碱配体的钠盐混合。用各种吡唑啉配体的钠盐以1:1的摩尔比处理所得产物。合成的复合物已通过元素分析(C,H,N),Volhard方法,熔点,光谱(IR,UV-Visible,ESR,FAB-MS)和磁性研究进行了表征。还讨论了这些新合成衍生物的复合物的抗菌和抗真菌潜力。
  • Mycobactin Analogues with Excellent Pharmacokinetic Profile Demonstrate Potent Antitubercular Specific Activity and Exceptional Efflux Pump Inhibition
    作者:Mousumi Shyam、Harshita Verma、Gourab Bhattacharje、Piyali Mukherjee、Samsher Singh、Sujit Kamilya、Pushpendu Jalani、Swetarka Das、Arunava Dasgupta、Abhishake Mondal、Amit Kumar Das、Amit Singh、Federico Brucoli、Claire Bagnéris、Rachael Dickman、Vinay N. Basavanakatti、Patibandla Naresh Babu、Vadivelan Sankaran、Abhimanyu Dev、Barij Nayan Sinha、Sanjib Bhakta、Venkatesan Jayaprakash
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01349
    日期:2022.1.13
  • Venkataraman, Setaraman; Jain, Saras; Shah, Kamal, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 4, p. 361 - 366
    作者:Venkataraman, Setaraman、Jain, Saras、Shah, Kamal、Upmanyu, Neeraj
    DOI:——
    日期:——
  • Agrawal, Nitin N.; Soni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2700 - 2701
    作者:Agrawal, Nitin N.、Soni
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐