silaethene | 51067-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: silaethene
• 英文别名: silene；polycarbosilane；methylenesilane；Methylensilan；methylidenesilane
• CAS: 51067-84-6
• 化学式: CH₄Si
• 分子量: 44.1283
• InChiKey: CBZNDCXNWNCBHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silaethene 在 盐酸 作用下， 生成 silaethene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从氯化硅向乙烯和乙烯中添加的从头算机理比较

  摘要：

  通过形成络合物和二中心过渡态，向硅乙烯中添加HCl时，总阻隔很小。这与乙烯的类似反应明显不同。

  DOI：

  10.1039/c39830000363
• 作为产物：
  描述：

  methylsilylene 生成 silaethene
  参考文献：
  名称：

  固体氩中硅原子与甲烷和硅烷的反应：基质光谱研究。

  摘要：

  研究了硅原子与氩气中甲烷（1）和硅烷（7）在10 K下的反应。发现甲烷（1）对硅原子呈惰性，但是在光化学激发下在形成甲基亚甲硅烷基（2）时会发生反应。相反，硅烷（7）自发地转化为甲硅烷基亚甲硅烷基（10）和二甲苯（12）的混合物。随后的辐照会产生蝴蝶型二硅Si（2）H（2）（14）以及第三种光产物，我们假设这是双桥Si（2）H（4）异构体13。新物种基于对实验IR和UV / Vis光谱与密度泛函理论计算数据的比较。结果得到同位素标记研究的支持。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021004)8:19<4383::aid-chem4383>3.0.co;2-1

文献信息

• Silane surface chemistry of palladium: synthesis of silaethylene, silacyclobutadiene and silabenzene
  作者：Thomas M. Gentle、E. L. Muetterties

  DOI：10.1021/ja00340a032

  日期：1983.1

  Chemisorption of cycloalkenes on metal surfaces is followed by dehydrogenation processes that often give chemisorbed C/sub n/H/sub n/ species e.g., cyclohexene ..-->.. benzene and cyclooctadiene ..-->.. cyclooctatetraene. Because these transformations are facile, this report explores the reactions of organosilanes with single-crystal metal surfaces as routes to compounds in which there are Si-C bonds

  环烯烃在金属表面上的化学吸附之后是脱氢过程，通常会产生化学吸附的 C/sub n/H/sub n/ 物种，例如环己烯..-->.. 苯和环辛二烯..-->.. 环辛四烯。由于这些转变很容易，本报告探讨了有机硅烷与单晶金属表面的反应，作为获得具有多键顺序的 Si-C 键的化合物的途径。对于铂和镍，我们观察到硅烷烃没有脱氢或严重降解。然而，钯提供了硅乙烯、硅苯和似乎是硅杂环丁二烯的脱氢合成。
• Probing the Mechanism of Aldehyde Addition to a Disilene and Two Silenes: Solvent Effects
  作者：Julie A. Hardwick、Kim M. Baines

  DOI：10.1021/om900673n

  日期：2010.3.8

  The effect of changing the solvent from a hydrocarbon to acetonitrile on the mechanism of the addition of aldehydes to a disilene and two silenes was investigated. The products of the reaction between Mes2Si═CH(CH2-t-Bu) and acetonitrile were characterized.

  研究了将溶剂从碳氢化合物转变为乙腈对醛加成到二甲苯和两种硅烯上的机理的影响。ME之间的反应的产物2 Si═CH（CH 2 -吨-Bu）和乙腈进行了表征。
• Time-resolved study of the transients produced in the CO2 and ArF laser flash photolysis of gaseous silacyclobutane and 1,3-disilacyclobutane
  作者：S. Dhanya、Awadhesh Kumar、R. K. Vatsa、R. D. Saini、J. P. Mittal、J. Pola

  DOI：10.1039/ft9969200179

  日期：——

  A time-resolved study of the transients produced in the TEA CO2 or ArF laser-induced decomposition of gaseous silacyclobutane (SCB) and 1,3-disilacyclobutane (DSCB) is reported. Both compounds produce transient H2CSiH2 as the major primary product, which has been identified by its optical absorption spectrum, with λmax≈ 260 nm. Under conditions of low laser fluence, this species has two decay channels:

  报道了时间分辨研究气态硅环丁烷（SCB）和1,3-二硅环丁烷（DSCB）在TEA CO 2或ArF激光诱导的分解中产生的瞬态现象。这两种化合物都产生短暂ħ 2 Ç的SiH 2作为主要主要产物，这已被确定通过其光学吸收光谱中，与λ最大≈260纳米。在低激光通量的条件下，该物质具有两个衰变通道：单分子过程（k = 2.3±0.7×10 4 s –1）和与母体化合物的反应（k SCB = 2.0±0.3×10 –13 cm 3）分子–1s –1和k DSCB = 3.0±0.5×10 –13 cm 3分子–1 s –1）。在高通量下（对于CO 2激光为7.2 J cm –2，对于ArF激光为6 J cm –2），由于发生了许多其他反应并形成了多个其他瞬态信号，因此瞬态吸收信号变得非常复杂似乎在250–650 nm区域具有强吸收的物种，其峰/肩在ca。波长为260、320和435 nm，但无法明确识别。
• Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 615 - 616
  作者：Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Reisenauer, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——
• Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2351 - 2368
  作者：Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Reisenauer, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——