4-(4-nitro-phenyl)-morpholine 4-oxide | 40832-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-nitro-phenyl)-morpholine 4-oxide
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)-morpholine N-oxide；4-(4-Nitrophenyl)-4-oxidomorpholin-4-ium
• CAS: 40832-53-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: PCXDRGYABFACTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitro-phenyl)-morpholine 4-oxide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到N-(4-nitrophenoxy)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Studies of tertiary amine oxides. 4. Thermal rearrangement of N-aryl amine oxides to O-arylhydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a010
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)吗啉 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 4-(4-nitro-phenyl)-morpholine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的合成。第二十五部分。酸对NN-二取代邻硝基苯胺的作用：苯并咪唑N-氧化物的形成和硝基基团的重排

  摘要：

  各种NN二取代ö -nitroanilines示，得到的苯并咪唑Ñ -oxides，经常以高收率，在无机酸溶液加热。该产物伴随有少量的脱硝的母体化合物以及对硝基和2，4-二硝基衍生物。的酸性溶液的照射NN二取代ö -nitroanilines类似地产生任一相应的苯并咪唑Ñ氧化物或通过不同的机制，并用硝基的基团的无伴随的重排的苯并咪唑。讨论了合成和机械的含义。

  DOI：

  10.1039/p19730000696

文献信息

• Synthesis and characterization of some olefin/phosphine-tert-amine N-oxide platinum(II) complexes
  作者：Talal A.K. L-Allaf、Abdul-Hussain Khuthier、Hatham J. Abdul-Gani

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84370-4

  日期：1987.10

  Eighteen olefin (or tert-phosphine)-tert-amine N-oxide platinum(II) complexes of the general formula trans-[PtL(tert-amine N-oxide)Cl2] have been prepared, where L is ethylene, styrene, or triethylphosphine. The tert-amine N-oxides used in the complexation were of the N-aryl saturated heterocyclic type substituted at the ortho- or para-position with an electron withdrawal group, i.e. NO2, CN, COCH3

  已经制备了十八种通式为反式-[PtL（叔胺N-氧化物）Cl 2 ]的烯烃（或叔膦）-叔胺N-氧化物铂（II）配合物，其中L为乙烯，苯乙烯，或三乙基膦。用于络合的叔胺N-氧化物是在邻位或对位被电子撤离基团（即NO 2，CN，COCH 3，COC 6 H 5和）取代的N-芳基饱和杂环类型。COOC 2 ħ 5。通过元素分析，IR和1 H NMR光谱对复合物进行表征。
• Studies in tertiary amine oxides. Part V—carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of someN-aryl tertiary amines, the correspondingN-oxides and the meisenheimer rearrangement products
  作者：Abdul-Hussain Khuthier、Jasim M. A. Al-Rawi、Abdul K. Al-Kazzaz、Mohammed A. Al-Iraqi

  DOI：10.1002/mrc.1270180212

  日期：1982.2

  AbstractThe carbon‐13 NMR spectra of some N‐(2‐ or 4‐nitrophenyl) tertiary amines and their corresponding N‐oxides have been analysed. These N‐oxides undergo thermal rearrangement to O‐arylhydroxylamines, for which the 13C NMR spectral assignments were also carried out. The N‐oxidation effect on the aromatic and aliphatic fragments is calculated.
• KHUTHIER, A. -H.;AL-KAZZAZ, A. -K. S.;AL-RAWI, J. M. A.;AL-IRAQI, M. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3634-3638
  作者：KHUTHIER, A. -H.、AL-KAZZAZ, A. -K. S.、AL-RAWI, J. M. A.、AL-IRAQI, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Khuthier, Abdul-Hussain; Al-Mallah, Khawla Y.; Hanna, Salim Y., journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1986, p. 413 - 418
  作者：Khuthier, Abdul-Hussain、Al-Mallah, Khawla Y.、Hanna, Salim Y.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图