methyl 5-hydroxy-3-oxo-octanoate | 84465-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-3-oxo-octanoate
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-3-oxooctanoate
• CAS: 84465-71-4
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: OUHUZAIGFSTJPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-3-oxo-octanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以91%的产率得到6-Propyl-dihydro-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A NEW 3-ACYL-4-HYDROXY-2-PYRONE SYNTHESIS AND ITS APPLICATION TO TOTAL SYNTHESIS OF (±) PODOBLASTIN A, B AND C

  摘要：

  开发了一种制备 3-酰基-4-羟基-2-吡喃酮的新通用方法。新方法包括烯醇-酰基向邻近碳原子的弗里斯式重排，通过这种方法合成了新型强效杀菌剂荚膜菌素 A、B 和 C，并对其结构进行了确认。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1543
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-Hydroxy-3-trimethylsilanyloxy-oct-2-enoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 methyl 5-hydroxy-3-oxo-octanoate
  参考文献：
  名称：

  The one-pot, multi-component construction of highly substituted tetrahydropyran-4-ones using the Maitland–Japp reaction

  摘要：

  在被人们遗忘已久的 MaitlandâJapp 反应的基础上，一种用于合成高度取代的四氢吡喃-4-酮的单锅多组分反应得以实现。在路易斯酸的作用下，两种不同的醛和δ-酮的衍生物可以选择性地缩合生成四氢吡喃-4-酮，产量极高。研究发现，反应的非对映选择性取决于路易斯酸的性质和反应的温度。该方法还可用于生成对映体过量率超过 95% 的四氢吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1039/b508252h

文献信息

• A Maitland–Japp inspired synthesis of dihydropyran-4-ones and their stereoselective conversion to functionalised tetrahydropyran-4-ones
  作者：Paul A. Clarke、Philip B. Sellars、Nadiah Mad Nasir

  DOI：10.1039/c5ob00292c

  日期：——

  New variations of the Maitland–Japp reaction have been developed to enable the synthesis of dihydropyrans and tetrahydropyrans with tertiary and quaternary stereocentres, including the functionalised tetrahydropyrans in Civet and the A-ring of lasonolide A.

  已开发出新的Maitland–Japp反应变体，可用于合成带有三级和四级立体中心的二氢吡喃和四氢吡喃，包括Civet中的官能化四氢吡喃和lasonolide A的A环。
• Synthesis of 2,6-trans- and 3,3,6-trisubstituted tetrahydropyran-4-ones from Maitland–Japp derived 2H-dihydropyran-4-ones: a total synthesis of diospongin B
  作者：Paul A. Clarke、Nadiah Mad Nasir、Philip B. Sellars、Alejandra M. Peter、Connor A. Lawson、James L. Burroughs

  DOI：10.1039/c6ob01182a

  日期：——

  stereoelectronic preference for pseudo-axial addition of the nucleophile and trapping of the enolate from the opposite face. Application of these methods led to a synthesis of the potent anti-osteoporotic diarylheptanoid natural product diospongin B.

  梅特兰–贾普反应的6位取代2 H-二氢吡喃-4-酮产物已转化为含有不常见取代模式的四氢吡喃。用碳亲核试剂处理6-取代的-2 H-二氢吡喃-4-酮导致形成具有2,6-反式-立体化学排列的四氢吡喃环。相同的6-取代的2 H-二氢吡喃-4-酮与L的反应-Selectride导致形成3，6-二取代的四氢吡喃环，而用碳亲电试剂捕获中间烯醇化物进而导致形成3，3，6-三取代的四氢吡喃环。新取代基的相对立体化学构型由亲核试剂的伪轴向加成和从相反面捕获烯醇化物的立体电子偏好控制。这些方法的应用导致了有效的抗骨质疏松性二芳基庚烷天然产物双皂甙B的合成。
• Diastereoselective synthesis of functionalized 2-methyltetrahydropyran-4-ones
  作者：Paul A. Clarke、Philip B. Sellars、Nimesh Mistry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.022

  日期：2011.7

  A simple procedure for the synthesis of functionalized 2-methyl-2,3-dihydropyran-4-ones, based on the Maitland-Japp reaction, and their diastereoselective conversion into functionalized 2-methyltetrahydropyran-4-ones has been developed. This allows access to a structural unit present in a large number of biologically active natural products, and has been successfully applied to the synthesis of the molecule found in Civet cat secretion. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5216015A
  申请人：——

  公开号：US5216015A

  公开（公告）日：1993-06-01