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5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-5-methyl-3'-deoxyuridine | 136452-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-5-methyl-3'-deoxyuridine
英文别名
1-[(2R,3R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-5-methyl-3'-deoxyuridine化学式
CAS
136452-14-7
化学式
C16H28N2O5Si
mdl
——
分子量
356.494
InChiKey
BLAUKJSMESJZNH-OUCADQQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.52
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-5-methyl-3'-deoxyuridine 、 5'-(t-Butyldimethylsilyl)-5-methyl-3'-deoxy-uridine 、 乙酸酐 在 chromium (VI) trioxide 、 Chromium trioxide pyridine florisil乙酸乙酯 、 silica gel 、 hexanes 、 甲醇 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.75h, 以The title compound was obtained in 59.6% yield (4.08 g), [α]D23 =+38.0° (c, 1.31, MeOH)的产率得到1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Analogs of oxetanyl purines and pyrimidines
    摘要:
    该化合物的化学式为:##STR1## 其中B为嘌呤-9-基团或嘌呤-9-基团的杂环等价基;或嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环等价基;A为--CH--或A--G结合为--C(.dbd.O)--、--C(.dbd.CH.sub.2)--、--C(OH)(CH.sub.2 OH)--或##STR2##,G和D为官能团;或其药学上可接受的盐或酯。
    公开号:
    US05420276A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-脱氧-5-甲基尿苷叔丁基二甲基氯硅烷 、 、 甲醇碳酸氢钠 、 silica gel 、 乙酸乙酯正己烷 、 desired product 作用下, 以 吡啶乙酸乙酯 为溶剂, 反应 13.75h, 以to give 7.27 g (84.4% yield based on 24.19 mmol of 2',5'-bis(O-(4"-chloro)benzoyl)-5-methyl-3'-deoxyuridine) of 5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-5-methyl-3'-deoxyuridine, [α]D23 =-19.6° (c, 1.42, MeOH)的产率得到5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-5-methyl-3'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    Analogs of oxetanyl purines and pyrimidines
    摘要:
    该化合物的化学式为:##STR1## 其中B为嘌呤-9-基团或嘌呤-9-基团的杂环等价基;或嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环等价基;A为--CH--或A--G结合为--C(.dbd.O)--、--C(.dbd.CH.sub.2)--、--C(OH)(CH.sub.2 OH)--或##STR2##,G和D为官能团;或其药学上可接受的盐或酯。
    公开号:
    US05420276A1
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文献信息

  • Analogs of oxetanyl purines and pyrimidines
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05597824A1
    公开(公告)日:1997-01-28
    A compound of the formula: ##STR1## wherein B is a purin-9-yl group or a heterocyclic isostere of a purin-9-yl group; or a pyrimidin-1-yl group or a heterocyclic isostere of a pyrimidin-1-yl group; A is --CH-- or A--G taken together is --C(.dbd.O)--, --C(.dbd.CH.sub.2)--, --C(OH)(CH.sub.2 OH)-- or ##STR2## and G and D are functional groups; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
    该化合物的化学式为:##STR1## 其中B是嘌呤-9-基团或嘌呤-9-基团的杂环等价物;或嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环等价物;A是--CH--或A--G结合在一起是--C(.dbd.O)--、--C(.dbd.CH.sub.2)--、--C(OH)(CH.sub.2 OH)--或##STR2##,G和D是功能基团;或其药学上可接受的盐或酯。
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