4-methyl-9-p-tolyl-9,10-dihydrochromeno[8,7-e][1,3]oxazin-2(8H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-9-p-tolyl-9,10-dihydrochromeno[8,7-e][1,3]oxazin-2(8H)-one
• 英文别名: 9,10-dihydro-4-methyl-9-p-tolylchromeno[8,7-e][1,3]oxazin-2(8H)-one；4-methyl-9-(4-methylphenyl)-9,10-dihydro-2H,8H-chromeno[8,7-e][1,3]oxazin-2-one；4-methyl-9-(4-methylphenyl)-8,10-dihydropyrano[2,3-f][1,3]benzoxazin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD02079611
• 分子量: 307.349
• InChiKey: GDCBPCTXDYMPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 羟甲香豆素 、 乙烷,三氯氟- 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到4-methyl-9-p-tolyl-9,10-dihydrochromeno[8,7-e][1,3]oxazin-2(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素[8,7-e] [1,3]恶嗪衍生物的微波辅助合成及其抗真菌活性。

  摘要：

  本研究描述了通过微波辅助三组分一锅法曼尼希反应合成新型香豆素[8,7- e ] [1,3]恶嗪衍生物。所有的目标化合物进行了评价体外它们对抗真菌活性灰霉病，辣椒炭疽病菌，链格孢菌，玉蜀黍赤霉，立枯丝核菌，和链格孢马里。初步的生物测定表明，5e，5m和5s表现出良好的抗真菌活性，最活跃的化合物为5m，具有\（\ hbox {EC} _ {50} \）对葡萄灰霉病菌的值最低为2.1 nM 。

  DOI：

  10.1007/s11030-016-9662-2

文献信息

• PEG-assisted one-pot three-component synthesis of 1,3-oxazino quinoline and chromeno 1,3-oxazin derivatives under catalyst free condition
  作者：Maruti B. Yadav、Sandip Gangadhar Balwe、Jong Tae Kim、Byung Gwon Cho、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1080/00397911.2020.1737129

  日期：2020.5.18

  straightforward and greener PEG-assisted protocol has been disclosed for the cascade synthesis of [1,3]Oxazino quinoline, and chromeno[1,3]oxazin derivatives via three component reaction of multifarious aromatic amines with formaldehyde and 4-hydroxyquinoline-2(1H)-one or 4-methylumbelliferone by using very convenient reaction conditions. This methodology represents a sustainable approach for rapid access to a

  摘要 已公开了一种直接且更环保的 PEG 辅助方案，用于通过多种芳香胺与甲醛和 4-羟基喹啉-2 的三组分反应级联合成 [1,3] 恶嗪基喹啉和色诺 [1,3] 恶嗪衍生物。 (1H)-one 或 4-methylumbelliferone 使用非常方便的反应条件。这种方法代表了一种可持续的方法，可以快速访问具有广泛底物范围的面向多样性的高纯度 [1,3] 恶嗪基支架库。图形概要