methyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]pyran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆
• 分子量: 343.336
• InChiKey: JFOIPCAAQHAVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 methyl (Z)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到methyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备取代的 2-氨基-4H,5H-吡喃并[4,3-b]吡喃-5-酮和2-氨基-4H-吡喃并[3,2-c]吡啶-5-酮的一般方法

  摘要：

  基尔基督教阿尔布雷希特大学药学研究所，古腾堡街。76, D-24118 Kiel,Germany 电话：[phone]，传真：[phone]，电子邮件：[e-mail]*通讯作者接收日期：1999 年 12 月 7 日/接受日期：1999 年 12 月 31 日/出版日期：2000 年 1 月 21 日摘要：4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 (1a) 和 4-羟基-6-甲基-2 的反应(1H)-吡啶酮 (1b-d) 与芳基亚甲基丙二腈或芳基亚甲基甲基氰基乙酸酯 (2a-h) 形成非常稳定的 5,6-稠合双环 2-氨基-4H-吡喃衍生物 3a-3af。关键词：吡喃并[4,3-b]吡喃，吡喃并[3,2-c]吡啶，芳基亚甲基丙二腈，芳基-亚甲基氰基乙酸酯，迈克尔加成。首次发表 [1] 4-羟基香豆素在吡啶作为溶剂中通过迈克尔加成环化到亚苄基丙二腈，得到

  DOI：

  10.3390/50100019

文献信息

• Alum [KAl(SO4)2·12H2O]: a green and efficient catalyst for synthesis of pyrano[4,3-b]pyrans in water under conventional and microwave conditions
  作者：Deepika Rajguru、Balwant S. Keshwal、Shubha Jain、Vasant W. Bhagwat

  DOI：10.1007/s00706-013-0975-x

  日期：2013.9

  One-pot synthesis of pyrano[4,3-b]pyrans by condensation of 4-hydroxy-6-methylpyran-2-one, aromatic aldehydes, and malononitrile or cyanoacetates in water using alum as a non-toxic, readily available, and reusable catalyst at 80 A degrees C under conventional conditions and also under microwave irradiation is described.