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2-amino-8-(dihydroxyphosphinyl)octanoic acid | 98517-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-8-(dihydroxyphosphinyl)octanoic acid
英文别名
2-amino-8-phosphonoctanoic acid;DL-2-amino-8-phosphonooctanoic acid;DL-AP8;2-Amino-8-phosphonooctanoic acid
2-amino-8-(dihydroxyphosphinyl)octanoic acid化学式
CAS
98517-63-6
化学式
C8H18NO5P
mdl
——
分子量
239.208
InChiKey
KGGCRFYWXLVUQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:82f03d6681eae0736913d6df4bcea2bc
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-8-(dihydroxyphosphinyl)octanoic acid 在 AMBERLITE IR-120 (H+) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 D-2-amino-8-phosphonoctanoic acid
    参考文献:
    名称:
    OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINO-PHOSPHONOALKANE ACID, OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINOPHOSPHONOALKANE ACID SALT, AND HYDRATES OF THESE
    摘要:
    一种新的化合物具有与Nahlsgen相媲美的药理活性,并且具有出色的稳定性。该化合物可以通过根据本发明用于生产光学活性2-氨基磷酸酯盐的方法来生产。在该方法中,以式(1)表示的起始材料DL-2-氨基磷酸酯或其水合物与光学活性的碱性化合物(不包括光学活性赖氨酸)发生反应,形成一个不对映异构盐混合物,其中包括D-2-氨基磷酸酯(式(1-1)表示)和光学活性碱性化合物之间的第一盐(包括水合盐),以及L-2-氨基磷酸酯(式(1-2)表示)和光学活性碱性化合物之间的第二盐(包括水合盐)。将不对映异构盐混合物进行分级结晶以分离第一和第二不对映异构盐中的一种。
    公开号:
    US20200131207A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Acetylamino-2-(6-phosphono-hexyl)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下, 反应 15.0h, 生成 2-amino-8-(dihydroxyphosphinyl)octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Ragulin, V. V.; Bofanova, M. E.; Tsvetkov, Eugene N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 237 - 242
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • インボルクリン遺伝子発現促進剤
    申请人:株式会社ナールスコーポレーション
    公开号:JP2018203682A
    公开(公告)日:2018-12-27
    【課題】インボルクリン遺伝子の発現促進効果に優れ、皮膚に適用することによりインボルクリン濃度を速やかに上昇させて、バリア機能を顕著に向上させる効果を発揮するインボルクリン遺伝子発現促進剤を提供する。【解決手段】本発明のインボルクリン遺伝子発現促進剤は、下記式(1)[式中、R1、R2は、同一又は異なって、水素原子、又は、置換基を示す。nは1以上の整数を示す]で表される化合物、その塩、及びそれらの水和物から選択される少なくとも1種を有効成分として含む。【化1】【選択図】なし
    这个文本是关于一种促进因子的基因表达的药物,可以快速提高因子浓度并显著改善皮肤屏障功能。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:HELLER ADAM
    公开号:WO2010017405A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The invention features methods, kits, and compositions for the treatment of pain.
    本发明涉及用于治疗疼痛的方法、试剂盒和组合物。
  • N,N-dihalogenated amino acids and derivatives
    申请人:NovaBay Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2725008A1
    公开(公告)日:2014-04-30
    The present invention relates to active bactericidal, antibacterial, anti-infective, antimicrobial, sporicidal, disinfectant, antifungal and antiviral compounds and compositions and to new uses of these compositions in therapy. This specification also describes methods of use for the new compounds and compositions. The specification further describes methods for preparing these compounds.
    本发明涉及活性杀菌剂、抗菌剂、抗感染剂、抗菌剂、杀孢子剂、消毒剂、抗真菌剂和抗病毒剂化合物和组合物,以及这些组合物在治疗中的新用途。本说明书还介绍了新化合物和组合物的使用方法。本说明书进一步介绍了制备这些化合物的方法。
  • OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINO-PHOSPHONOALKANE ACID, OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINO-PHOSPHONOALKANE ACID SALT, AND HYDRATES OF THESE
    申请人:Kyoto University
    公开号:EP3613750A1
    公开(公告)日:2020-02-26
    A novel compound has pharmacological activities comparable to those of Nahlsgen and is storable excellently stably. The compound can be produced by a method according to the present invention for producing an optically active 2-amino-phosphonoalkanoic acid salt. In the method, a starting material DL-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1) or a hydrate thereof is reacted with an optically active basic compound other than an optically active lysine, to give a diastereomeric salt mixture including a first salt (including a hydrate salt) between a D-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1-1) and the optically active basic compound, and a second salt (including a hydrate salt) between an L-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1-2) and the optically active basic compound. The diastereomeric salt mixture is fractionally crystallized to isolate one of the first and second diastereomeric salts.
    一种新型化合物具有与Nahlsgen相当的药理活性,并具有极佳的稳定性。根据本发明生产光学活性 2-氨基膦酰基烷酸盐的方法,可以生产出该化合物。在该方法中,由式(1)代表的起始原料 DL-2-氨基膦酰基烷酸或其水合物与光学活性赖氨酸以外的光学活性碱性化合物反应、得到非对映异构盐混合物,包括由式(1-1)代表的 D-2-氨基膦酰基烷酸和光学活性碱性化合物之间的第一种盐(包括水合盐),以及由式(1-2)代表的 L-2-氨基膦酰基烷酸和光学活性碱性化合物之间的第二种盐(包括水合盐)。非对映异构盐混合物经分馏结晶,分离出第一和第二非对映异构盐中的一种。
  • Wound healing promoter
    申请人:NAHLS CORPORATION CO., LTD.
    公开号:US11090318B2
    公开(公告)日:2021-08-17
    A pharmaceutical preparation efficaciously promotes tissue wound repair. The wound repair promoter according to the present invention includes at least one active ingredient selected from the group consisting of compounds represented by Formula (1), salts of the compounds, and hydrates of the compounds or the salts. In the formula, R1 and R2 are each, identically or differently, selected from hydrogen and a hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from the group consisting of halogens, —COOR3, —CONR32, —COR3, —CN, —NO2, —NHCOR3, —OR3, —SR3, —OCOR3, —SO3R3, and —SO2NR32, where R3 is, identically or differently in each occurrence, selected from hydrogen and an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group; and n represents an integer of 1 or more.
    一种能有效促进组织伤口修复的药物制剂。根据本发明的伤口修复促进剂包括至少一种活性成分,该活性成分选自由式(1)表示的化合物、化合物的盐、化合物或盐的水合物组成的组。在式中,R1和R2各自相同或不同地选自氢和任选具有一个或多个选自卤素、-COOR3、-CONR32、-COR3、-CN、-NO2、-NHCOR3、-OR3、-SR3、-OCOR3、-SO3R3和-SO2NR32组成的组的取代基的烃基,其中R3在每次出现时相同或不同地选自氢和任选取代的脂肪族烃基;n代表1或更多的整数。
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