4H-吡唑-4-酮,3,5-二氢-3,3,5,5-四甲基-,腙 | 16642-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4H-吡唑-4-酮,3,5-二氢-3,3,5,5-四甲基-,腙
• 英文名称: 3,3,5,5-Tetramethyl-3,5-dihydro-4H-pyrazol-4-one Hydrazone
• 英文别名: 4-Diazo-3,3,5,5-tetramethyl-Δ¹-pyrazolin；3,3,5,5-tetramethyl-3,5-dihydro-pyrazol-4-one hydrazone；4-hydrazono-3,3,5,5-tetramethyl-3,5-dihydro-4H-pyrazole；(3,3,5,5-Tetramethylpyrazol-4-ylidene)hydrazine
• CAS: 16642-47-0
• 化学式: C₇H₁₄N₄
• mdl: MFCD03413627
• 分子量: 154.215
• InChiKey: LEQWWNJBFSVTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-吡唑-4-酮,3,5-二氢-3,3,5,5-四甲基-,腙 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3,3,5,5-Tetramethyl-3,5-dihydro-4H-pyrazole-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Fuss, Andreas; Jakobi, Harald, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1747 - 1755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基吡唑-4-酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到4H-吡唑-4-酮,3,5-二氢-3,3,5,5-四甲基-,腙
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Fuss, Andreas; Jakobi, Harald, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1747 - 1755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic structure and gas-phase thermolysis of 4-substituted 3,3,5,5-Tetramethyl-3,5-dihydro-4H-pyrazoles studied by photoelectron spectroscopy. First evidence for an alkylideneselenirane
  作者：Heidi M. Muchall、Klaus Kowski、Paul Rademacher、Andreas Fuss、Ralf Neuberger、Helmut Quast、Peter Komnick、Wolfram Sander

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01125-0

  日期：1996.2

  structures of the tetramethyldihydropyrazoles 1 – 5 have been studied by photoelectron spectroscopy and interpreted with the aid of semi-empirical SCF MO calculations (PM3). Gas-phase pyrolyses of 1 – 5 have been carried out and analysed by photoelectron spectroscopy. Both 1 and 2 and in part 3 eliminate molecular nitrogen to form reactive species which cyclize to three-membered rings, i.e. the novel

  所述tetramethyldihydropyrazoles的电子结构1 - 5进行了研究光电子能谱，并用半经验SCF MO计算（PM3）的帮助下解释。进行了1 – 5的气相热解，并通过光电子能谱进行了分析。既1和2和部分3消除分子氮以形成环化成三元环的反应性物质，即，新颖alkylideneselenirane 16中，alkylidenethiirane š氧化物17，而环丙酮腙19分别在较高的温度下分解。通过IR光谱在10 K的氩气基质中研究了难以捉摸的亚烷基亚硒基乙烷16。
• Bushby,R.J.; Pollard,M.D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2401 - 2408
  作者：Bushby,R.J.、Pollard,M.D.

  DOI：——

  日期：——
• BUSHBY R. J.; POLLARD M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 10
  作者：BUSHBY R. J.、 POLLARD M. D.

  DOI：——

  日期：——
• BUSHBY, R. J.;MANN, S.;JESUNDASON, M. V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2457-2464
  作者：BUSHBY, R. J.、MANN, S.、JESUNDASON, M. V.

  DOI：——

  日期：——