7-methyltriazolo<4,5-c>pyridazin-5-one | 25910-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 7-methyltriazolo<4,5-c>pyridazin-5-one
• 英文别名: 7-methyl-1,5-dihydro-4H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyridazin-4-one；4-methyl-2,6-dihydrotriazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
• CAS: 25910-79-6
• 化学式: C₅H₅N₅O
• mdl: MFCD04037489
• 分子量: 151.128
• InChiKey: RSAUMCSNKIQHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-methyltriazolo<4,5-c>pyridazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Yutilov, Yu. M.; Smolyar, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1610 - 1611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclotransformation in the series of fused 5-nitropyridin-2(1H)-ones
  作者：N. N. Smolyar、Yu. M. Yutilov

  DOI：10.1134/s1070428008020152

  日期：2008.2

  Reactions with excess hydrazine hydrate of 5-nitropyridin-2(1H)-ones fused with benzene, pyridine, and 1,2,3-triazole rings led to a cyclotransformation of the 5-nitro-2-oxopyridine fragment into the 6-methyl-3-oxopyridazine structure. This cyclotransformation is of general character; a probable mechanism of the process is suggested. Details of the assumed mechanism were experimentally confirmed on model compounds.

  与过量的肼水合物反应的5-硝基吡啶-2(1H)-酮与苯、吡啶和1,2,3-三嗪环的熔合，导致了5-硝基-2-氧基吡啶片段向6-甲基-3-氧基吡唑啉结构的环转化。该环转化具有一般特征；提出了该过程的可能机制。对假定机制的细节在模型化合物上进行了实验确认。
• YUTILOV YU. M.; SMOLYAR N. N., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 8, 1793-1794
  作者：YUTILOV YU. M.、 SMOLYAR N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Yutilov, Yu. M.; Smolyar, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1610 - 1611
  作者：Yutilov, Yu. M.、Smolyar, N. N.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图