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1,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one | 36286-97-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one
英文别名
1,2-Dihydro-4h-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one;2,5-dihydrotriazolo[4,5-c]pyridin-4-one
1,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one化学式
CAS
36286-97-2
化学式
C5H4N4O
mdl
MFCD01819728
分子量
136.113
InChiKey
MQLUOURIXJKOKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 135.0~150.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下, 反应 32.0h, 生成 1-(4-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)pyridin-2-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
    摘要:
    本公开涉及式(1)的新颖化合物: (1)及其盐,其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述,以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。
    公开号:
    WO2021090030A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
    摘要:
    本公开涉及式(1)的新颖化合物: (1)及其盐,其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述,以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。
    公开号:
    WO2021090030A1
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文献信息

  • Cyclotransformation in the series of fused 5-nitropyridin-2(1H)-ones
    作者:N. N. Smolyar、Yu. M. Yutilov
    DOI:10.1134/s1070428008020152
    日期:2008.2
    Reactions with excess hydrazine hydrate of 5-nitropyridin-2(1H)-ones fused with benzene, pyridine, and 1,2,3-triazole rings led to a cyclotransformation of the 5-nitro-2-oxopyridine fragment into the 6-methyl-3-oxopyridazine structure. This cyclotransformation is of general character; a probable mechanism of the process is suggested. Details of the assumed mechanism were experimentally confirmed on model compounds.
    与过量的肼水合物反应的5-硝基吡啶-2(1H)-酮与苯、吡啶和1,2,3-三嗪环的熔合,导致了5-硝基-2-氧基吡啶片段向6-甲基-3-氧基吡唑啉结构的环转化。该环转化具有一般特征;提出了该过程的可能机制。对假定机制的细节在模型化合物上进行了实验确认。
  • Yutilov, Yu. M.; Smolyar, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1610 - 1611
    作者:Yutilov, Yu. M.、Smolyar, N. N.
    DOI:——
    日期:——
  • YUTILOV YU. M.; SMOLYAR N. N., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 8, 1793-1794
    作者:YUTILOV YU. M.、 SMOLYAR N. N.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021090030A1
    公开(公告)日:2021-05-14
    The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): (1) and salts thereof, wherein R1, Q, X, Y and Z are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with GPR52 receptors.
    本公开涉及式(1)的新颖化合物: (1)及其盐,其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述,以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。
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