1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-iodophenyl)propan-2-ol | 1214788-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-iodophenyl)propan-2-ol
• CAS: 1214788-34-7
• 化学式: C₉H₅F₆IO
• 分子量: 370.033
• InChiKey: NWOVMGAMYWGHLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-iodophenyl)propan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 2-ethyl-4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2019177996A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019177996A5
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-iodophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基异丙-2-基)苯基硅烷衍生物作为肝X受体激动剂的设计、合成及构效关系

  摘要：

  肝 X 受体 (LXR) α 和 LXRβ 是在脂质代谢中起关键作用的核受体，LXR 配体是代谢紊乱的有吸引力的候选药物。在这里，我们报告了 4-（1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxyprop-2-yl）苯基硅烷衍生物的结构发展，作为 LXR 激动剂，具有甲硅烷基官能团作为疏水药效团，基于结构已知的磺胺类 LXR 激动剂 T0901317。大多数合成的化合物对 LXR 表现出激动活性，但 LXR 亚型选择性取决于硅原子上的取代基。其中，三（正丙基）衍生物12显示出有效的 LXR 激动活性，具有中等的 α 亚型选择性，而二甲基苯基甲硅烷基衍生物19显示适度的β-选择性。这些结果表明，硅烷可以作为 LXR 激动剂的磺胺部分的替代品，并且是开发新型亚型选择性 LXR 激动剂的有希望的结构选择。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116792

文献信息

• [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012027261A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
• [EN] 4-AMINO-5-OXO-7, 8-DIHYDROPYRIMIDO [5,4-F] [1,4] OXAZEPIN-6 (5H) -YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-5-OXO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4-F][1,4]OXAZÉPIN-6(5H)-YL)PHÉNYLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010086820A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein R1, R2a, R2b, R3, m and A are as defined herein, as well as compositions thereof and methods for treating a disease, condition or disorder that is modulated by the inhibition of the diacylglycerol O-acyltransferase 1 (DGAT-1) enzyme by administering the compounds of the present invention and/or compositions thereof.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、m和A如本文所定义，以及这些化合物的组合物和通过给予本发明的化合物和/或其组合物来调节通过抑制二酰基甘油酯O-酰基转移酶1（DGAT-1）酶而调节的疾病、状况或紊乱的治疗方法。
• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100197591A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of the general Formula (I) where R 1 , R 2 , and A are defined herein, as well as the preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。
• Modulators of the nuclear hormone receptor ROR
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US09586928B2

  公开（公告）日：2017-03-07

  The invention provides small molecule modulators of retinoic acid receptor-related orphan receptors such as RORα, RORβ, or RORγ, of formula with the variable atoms as defined herein and R1 comprising a hydroxyl- or alkoxyl-substituted fluoroalkyl group. Compounds of the invention can be effective modulators at concentrations ineffective to act on LXR receptors, or on other nuclear receptors, or other biological targets. Methods of modulation the RORs and methods of treating metabolic disorders, immune disorders, cancer, and CNS disorders wherein modulation of an ROR is medically indicated are also provided.

  这项发明提供了类似RORα、RORβ或RORγ的视黄酸受体相关孤儿受体的小分子调节剂，其化学式为 ，其中变量原子如本文所定义，R1包括一个羟基或烷氧基取代的氟烷基团。本发明的化合物可以是有效的调节剂，其浓度对LXR受体或其他核受体或其他生物靶点无效。还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢紊乱、免疫紊乱、癌症和中枢神经系统紊乱的方法，其中调节ROR在医学上是指示的。
• [EN] ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015145371A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to a compound of formula I, or an isotopic form, stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by RORγ.

  本发明涉及公式I的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形式、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病或紊乱中的用途。