2-methylglycerol | 761-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-methylglycerol
• 英文别名: 2-methoxypropane-1,3-diol；1,3-Propanediol, 2-methoxy-
• CAS: 761-06-8
• 化学式: C₄H₁₀O₃
• mdl: MFCD00672589
• 分子量: 106.122
• InChiKey: RKOGJKGQMPZCGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0636 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 保留指数：
  1005

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylglycerol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-二溴-2-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2013192125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Trihydric alcohol derivatives

  摘要：

  某些新型三羟基醇衍生物，可用作除草剂和杀菌剂。

  公开号：

  US04004911A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-methylglycerol 、 异氰酸十八酯 在 2-methylglycerol 作用下， 生成 2-O-methyl-3-O-(N-octadecyl)carbamoylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1984, 32, 2700-2713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• 一种六元环单硫代碳酸酯的合成方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN107721974A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种合成六元环单硫代碳酸酯的方法，以氧硫化碳和二醇类化合物为原料，以乙腈作为溶剂和除水剂，在催化剂的作用下反应得到六元环单硫代碳酸酯；催化剂选自氧化锌、氢氧化锌、锌盐或碱金属改性氧化锌。乙腈与二醇类化合物的摩尔比为0.5～50:1，催化剂与二醇类化合物的质量比为0.5～50:100，氧硫化碳与二醇类化合物的摩尔比为0.1～50:1，反应温度为50～200℃，反应时间为1～24小时。本发明具有原料廉价易得，利用乙腈作为脱水剂提高了二醇类化合物的转化率和六元环单硫代碳酸酯的产率的优点。
• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017035060A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。
• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Glycerin derivative and its pharmacological use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05037827A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  A glycerin derivative having the following formula (I) or (I') and a pharmacologically acceptable salt thereof are useful to treat diseases caused by the platelet activating factor. ##STR1##

  具有以下公式(I)或(I')的甘油衍生物以及药用可接受的盐，用于治疗由血小板活化因子引起的疾病。