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tert-butyl 2-chloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate | 1211581-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-chloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-chloro-6,8-dihydro-5H-1,7-naphthyridine-7-carboxylate;tert-butyl 2-chloro-5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-7(8H)-carboxylate
tert-butyl 2-chloro-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate化学式
CAS
1211581-54-2
化学式
C13H17ClN2O2
mdl
——
分子量
268.743
InChiKey
IVFOIKREOFXIDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2021070132A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.
    披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示:式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
  • [EN] HYDRO-1H-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDRO-1 H-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021099284A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3 and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及公式(I)中的化合物,其中R1至R3和n如本文所述,并且其药用可接受盐,以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
  • FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3
    申请人:Chen Xiaoqi
    公开号:US20120244110A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Compounds of Formula I are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula I have the following structure: where R 1 is a group of Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID and the definitions of the other variables are provided herein.
    Formula I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有效抑制剂。这些化合物在治疗癌症和其他各种疾病条件方面非常有用。Formula I的化合物具有以下结构:其中R1是Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID的一个基团,其他变量的定义在此处提供。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3<br/>[FR] DOUBLES INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE CDK 4/6 ET DE FLT3
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012129344A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where R1 is a group of Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) and the definitions of the other variables are provided herein.
    式(I)的化合物是CDK4、CDK6和FLT3的有用抑制剂。这样的化合物在治疗癌症和各种其他疾病状况方面是有用的。式(I)的化合物具有以下结构:其中R1是Formula(IA)、Formula(IB)、Formula(IC)或Formula(ID)的一组,其他变量的定义在此处提供。
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