9,10-bis(2-phenylpyridin-4-yl)anthracene | 1257879-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis(2-phenylpyridin-4-yl)anthracene
• 英文别名: 2-Phenyl-4-[10-(2-phenylpyridin-4-yl)anthracen-9-yl]pyridine；2-phenyl-4-[10-(2-phenylpyridin-4-yl)anthracen-9-yl]pyridine
• CAS: 1257879-36-9
• 化学式: C₃₆H₂₄N₂
• 分子量: 484.6
• InChiKey: YXIOZYNWVKNCBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 9,10-bis(2-phenylpyridin-4-yl)anthracene 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mono- and dinuclear osmium N,N′-di- and tetraphenylbipyridyls and extended bipyridyls. Synthesis, structure and electrochemistry

  摘要：

  本研究报道了单核和双核 Os(IV) 联吡啶络合物的高效合成。这些化合物经过两步氧化过程，结构发生了显著变化，这反映在它们的发射特性上。在第二个氧化过程中，形成了具有氢化物-二氢结构（而非三酸酐）的四酸化。这导致发射带发生明显的浴色偏移，同时强度适度增加。

  DOI：

  10.1039/c2dt32548a
• 作为产物：
  描述：

  9,10-蒽二硼酸二频哪酯 、 4-溴-2-苯基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以35%的产率得到9,10-bis(2-phenylpyridin-4-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Mono- and dinuclear osmium N,N′-di- and tetraphenylbipyridyls and extended bipyridyls. Synthesis, structure and electrochemistry

  摘要：

  本研究报道了单核和双核 Os(IV) 联吡啶络合物的高效合成。这些化合物经过两步氧化过程，结构发生了显著变化，这反映在它们的发射特性上。在第二个氧化过程中，形成了具有氢化物-二氢结构（而非三酸酐）的四酸化。这导致发射带发生明显的浴色偏移，同时强度适度增加。

  DOI：

  10.1039/c2dt32548a

文献信息

• ORGANIC MATERIALS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT APPARATUSES USING THE SAME
  申请人：Beijing Visionox Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2500343B1

  公开（公告）日：2018-01-31
• US9412951B2
  申请人：——

  公开号：US9412951B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• Mono- and dinuclear osmium N,N′-di- and tetraphenylbipyridyls and extended bipyridyls. Synthesis, structure and electrochemistry
  作者：Miguel A. Esteruelas、Israel Fernández、Mar Gómez-Gallego、Mamen Martín-Ortíz、Pedro Molina、Montserrat Oliván、Francisco Otón、Miguel A. Sierra、Marta Valencia

  DOI：10.1039/c2dt32548a

  日期：——

  The efficient synthesis of mono- and dinuclear Os(IV) bipyridyl complexes is reported. These compounds show a two-step oxidation process leading to notable structural changes, which are reflected in their emission properties. During the second oxidation process a tetracation with a hydride-dihydrogen structure (instead of a trihydride) is formed. This results in a significant bathochromic shift of the emission band, accompanied by a moderate increase in intensity.

  本研究报道了单核和双核 Os(IV) 联吡啶络合物的高效合成。这些化合物经过两步氧化过程，结构发生了显著变化，这反映在它们的发射特性上。在第二个氧化过程中，形成了具有氢化物-二氢结构（而非三酸酐）的四酸化。这导致发射带发生明显的浴色偏移，同时强度适度增加。