4,6-dimethyl-5-[(2-methylphenyl)diazenyl]-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-5-[(2-methylphenyl)diazenyl]-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄S
• 分子量: 282.369
• InChiKey: VSEGVCBTSUNZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-5-[(2-methylphenyl)diazenyl]-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (氰基)硫代乙酰胺与β-二酮芳基腙的反应：2(1H)-吡啶硫酮、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成

  摘要：

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.555
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,6-dimethyl-5-[(2-methylphenyl)diazenyl]-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  (氰基)硫代乙酰胺与β-二酮芳基腙的反应：2(1H)-吡啶硫酮、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成

  摘要：

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.555

文献信息

• Reaction of (Cyano)thioacetamide with Arylhydrazones of<i>β</i>-Diketones: Novel Synthesis of 2(1<i>H</i>)-Pyridinethiones, Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridines, and Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：Galal Eldin Hamza Elgemeie、Ali Mahmoud El-Zanate、Abdel-Kader E. Mansour

  DOI：10.1246/bcsj.66.555

  日期：1993.2

  A novel synthesis of 2(1H)-pyridinethiones, thieno[2,3-b]pyridines and pyrazolo[3,4-b]pyridines utilizing (cyano)thioacetamide and arylhydrazones of 1,3-diketones as starting components is described.

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。