N-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylacetamide | 1360432-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
• CAS: 1360432-87-6
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₄
• 分子量: 304.689
• InChiKey: SKCOJEMQPQWTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylacetamide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-methyl-7-nitro-3-phenyl-5H-1,2,5-benzotriazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亲核芳族取代快速获得吡啶并[1,2,5] triazepin-4-ones

  摘要：

  从商业起始原料开始，通过三个步骤制备了几种3-取代的吡啶并[1,2,5]三氮杂-4-酮和它们的苯并对应物。关键步骤涉及适当N底物的S N Ar型分子内亲核芳族取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.132
• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 、 2-氯-5-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到N-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亲核芳族取代快速获得吡啶并[1,2,5] triazepin-4-ones

  摘要：

  从商业起始原料开始，通过三个步骤制备了几种3-取代的吡啶并[1,2,5]三氮杂-4-酮和它们的苯并对应物。关键步骤涉及适当N底物的S N Ar型分子内亲核芳族取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.132

文献信息

• Rapid access to pyrido[1,2,5]triazepin-4-ones through intramolecular nucleophilic aromatic substitution
  作者：Shujuan Jin、Olivier St-Jean、Sandra I. Baltatu、Vijayaratnam Santhakumar、Mirosław J. Tomaszewski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.132

  日期：2012.3

  Several 3-substituted pyrido[1,2,5]triazepin-4-ones and their benzo counterparts have been prepared in three steps from commercial starting materials. The key step involves SNAr-type intramolecular nucleophilic aromatic substitution of the appropriate hydrazone substrates.

  从商业起始原料开始，通过三个步骤制备了几种3-取代的吡啶并[1,2,5]三氮杂-4-酮和它们的苯并对应物。关键步骤涉及适当N底物的S N Ar型分子内亲核芳族取代。