3,4,5,3',4',5'-hexahydroxydiphenyl ether | 112221-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,3',4',5'-hexahydroxydiphenyl ether
• 英文别名: 5-(3,4,5-Trihydroxyphenoxy)benzene-1,2,3-triol
• CAS: 112221-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₇
• 分子量: 266.207
• InChiKey: GGONJNBMBUFWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 三溴化硼 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3,4,5,3',4',5'-hexahydroxydiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过使用推定的中间体研究了邻苯三酚-间苯三酚反式羟化酶的作用机理。

  摘要：

  产自Pelobacter acidigallici的邻苯三酚-间苯三酚-羟化酶（一种含钼蝶呤的酶）催化芳香化合物厌氧降解中的关键反应。在体外，酶促反应需要1,2,3,5-四羟基苯作为助催化剂，并且发生转移羟基化反应而无需与水中的羟基交换。为了测试我们先前的建议，即通过2,4,6,3'，4'，5'-六羟基二苯醚作为中间体进行羟基转移，我们合成了该化合物并研究了其性能。我们还描述了3,4,5,3'，4'，5'-六羟基二苯醚的合成和表征。两种化合物都可以在体外替代助催化剂。这表明二苯醚可侵入活性位点并引发催化循环。最近，

  DOI：

  10.1002/chem.200601053

文献信息

• Glombitza, Karl-Werner; Woelwer-Rieck, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 261 - 266
  作者：Glombitza, Karl-Werner、Woelwer-Rieck, Ursula

  DOI：——

  日期：——
• GLOMBITZA, KARL-WERNER;WOLWER-RIECK, URSULA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 261-265
  作者：GLOMBITZA, KARL-WERNER、WOLWER-RIECK, URSULA

  DOI：——

  日期：——