5-methyl-2H-pyran-2-one | 51270-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 5-methylpyran-2-one
• CAS: 51270-32-7
• 化学式: C₆H₆O₂
• mdl: MFCD06798222
• 分子量: 110.112
• InChiKey: TVJVIYLWQZECEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 5-methyl-2H-pyran-2-one 在 甲苯 作用下， 生成 (+/-)-6-t-hydroxy-5-methyl-cyclohex-4-ene-1r,2c,3t-tricarboxylic acid-1,2-anhydride-3-lactone
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON LACTONES RELATED TO THE CARDIAC AGLYCONES. V. SYNTHESIS OF 5-ALKYL-α-PYRONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01204a010
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-6-氧代-6H-吡喃-2-羧酸 在 铜 作用下， 生成 5-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON LACTONES RELATED TO THE CARDIAC AGLYCONES. V. SYNTHESIS OF 5-ALKYL-α-PYRONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01204a010

文献信息

• Cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030186962A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  of the formula (IV): 1 where: R1=R′C(O), R′SO2, R′=a bicyclic, saturated or unsaturated, 8-12 membered ring system containing 0-4 hetero atoms selected from S, O and N, which is optionally substituted with up to four substituents independently selected from groups a), b) and c) below; or R′=a monocyclic, saturated or unsaturated, 5-7 membered ring containing 0-3 hetero atoms selected from S, O and N, which monocyclic ring bears at least one substituent selected from group a) and/or c) and which may optionally bear one or two further substituents selected from group b); R4=H, C1-7-alkyl, Ar-C1-7-alkyl, Ar, C3-7-cycloalkyl; C2-7alkenyl; R3=C1-7-alkyl, C2-C7 alkenyl, C2-C7 alkenyl, C3-7-cycloalkyl, Ar-C1-7-alkyl, Ar; R5=C1-7-alkyl, halogen, Ar-C1-7-alkyl, C1-3-alkyl-CONR3R4 or a bulky amine R6 is H, C1-7-alkyl, Ar-C1-7-alkyl, C1-3-alkyl-SO2-R ix , C1-3-alkyl-C(O)—NHR ix or CH 2 XAr q is 0 or 1 have utility as inhibitors of cysteine proteases such as cathepsin K and falcipain.

  公式（IV）的翻译如下： 其中： R1=R′C(O)，R′SO2， R′=含有0-4个来自S、O和N的杂原子的8-12元环系统，可以选择饱和或不饱和的双环，可选地取代最多四个从下面的a)、b)和c)组中独立选择的取代基；或 R′=含有0-3个来自S、O和N的杂原子的5-7元环，该单环至少带有从a)组和/或c)组中选择的一个取代基，并且可选地带有从b)组中选择的一个或两个进一步的取代基； R4=H，C1-7-烷基，Ar-C1-7-烷基，Ar，C3-7-环烷基；C2-7-烯基； R3=C1-7-烷基，C2-C7烯基，C2-C7烯基，C3-7-环烷基，Ar-C1-7-烷基，Ar； R5=C1-7-烷基，卤素，Ar-C1-7-烷基，C1-3-烷基-CONR3R4或体积庞大的胺 R6为H，C1-7-烷基，Ar-C1-7-烷基，C1-3-烷基-SO2-R ix ，C1-3-烷基-C(O)—NHR ix 或CH 2 XAr q为0或1 具有作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的实用性，例如卡特普辛K和疟原虫蛋白酶。
• [EN] GLYCOSIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GLYCOSIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2010017480A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides glycoside compounds, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method for the treatment of hyperproliferative diseases using the same.

  本发明提供了糖苷化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• Eleuthesides and their analogs: IX. Synthesis of C3–C8 eleutheside block from levoglucosenone
  作者：A. N. Davydova、B. T. Sharipov、F. A. Valeev

  DOI：10.1134/s1070428015100097

  日期：2015.10

  A chiral building block containing C3–C8 eleutheside carbon chain fragment has been synthesized starting from the 1,2-addition product of methylmagnesium iodide with levoglucosenone.

  已从甲基碘化镁与左旋葡糖酮的1，2-加成产物开始合成了一个包含C 3 –C 8紫杉醇碳链片段的手性结构单元。
• EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES
  申请人：Hutchinson Charles R.

  公开号：US20110064752A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to, inter alia, extracellular drug conjugates (EDC) in which an antibody or other targeting agent (e.g. a targeting moiety) is linked to a drug through a linker (e.g. a non-cleavable linker). These conjugates are useful in the treatment of disease and/or as a tool in the evaluation of biological systems.

  本发明涉及细胞外药物结合物（EDC），其中抗体或其他靶向剂（例如靶向基团）通过连接剂（例如不可切割的连接剂）与药物连接。这些结合物在治疗疾病和/或作为评估生物系统的工具中很有用。
• [EN] EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À CIBLAGE EXTRACELLULAIRE
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2015123687A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Extracellular drug conjugates (EDCs) targeting CD38 are useful in the treatment of diseases such as cancer and immune disorders, including asthma.

  胞外药物结合物（EDCs）针对CD38的靶向治疗在治疗癌症和免疫疾病（包括哮喘）方面是有用的。

表征谱图