3.3-dibenzylsulfanyl-1t-phenyl-propene-(1) | 102560-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3.3-dibenzylsulfanyl-1t-phenyl-propene-(1)
• 英文别名: 3.3-Dibenzylmercapto-1t-phenyl-propen-(1)；(3,3-Bis(benzylthio)-1-propenyl)benzene；[(E)-1-benzylsulfanyl-3-phenylprop-2-enyl]sulfanylmethylbenzene
• CAS: 102560-42-9
• 化学式: C₂₃H₂₂S₂
• 分子量: 362.56
• InChiKey: CNHUOVMDLVOTFW-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 、 苄硫醇 在 lithium bromide 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到3.3-dibenzylsulfanyl-1t-phenyl-propene-(1)
  参考文献：
  名称：

  Lithium Bromide-Catalyzed Highly Chemoselective and Efficient Dithioacetalization of α,β-Unsaturated and Aromatic Aldehydes under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  在无溶剂条件下，在催化量的LiBr存在下，成功实现了芳香醛和α,β-不饱和醛的化学选择性二硫缩醛化，尽管存在其他结构不同的醛和酮。由于反应条件中性，该方法与酸敏感基质相容。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3679

文献信息

• Reaction of Mercaptans with Unsaturated Compounds
  作者：J. Lester Szabo、Eric T. Stiller

  DOI：10.1021/ja01191a037

  日期：1948.11
• Lithium Bromide-Catalyzed Highly Chemoselective and Efficient Dithioacetalization of α,β-Unsaturated and Aromatic Aldehydes under Solvent-Free Conditions
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Babak Karimi

  DOI：10.1055/s-1999-3679

  日期：——

  Chemoselective dithioacetalization of aromatic- and α,β-unsaturated aldehydes in the presence of other structurally different aldehydes and ketones was achieved efficiently in the presence of catalytic amounts of LiBr under solvent-free conditions. Due to the neutral reaction conditions, this method is compatible with acid sensitive substrates.

  在无溶剂条件下，在催化量的LiBr存在下，成功实现了芳香醛和α,β-不饱和醛的化学选择性二硫缩醛化，尽管存在其他结构不同的醛和酮。由于反应条件中性，该方法与酸敏感基质相容。