4’-(二甲基氨基)联苯-3-羧酸 | 893737-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-(二甲基氨基)联苯-3-羧酸
• 英文名称: 4'-(dimethylamino)biphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4'-(Dimethylamino)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid；3-[4-(dimethylamino)phenyl]benzoic acid
• CAS: 893737-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06802623
• 分子量: 241.29
• InChiKey: PEOSDVIAQUMSQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

SDS

4’-(二甲基氨基)联苯-3-羧酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-(二甲基氨基)联苯-3-羧酸 、 4-(bis[tert-butoxycarbonyl]amino)-6-amino-2-methylquinoline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Small molecule inhibitors of anthrax lethal factor toxin

  摘要：

  This manuscript describes the preparation of new small molecule inhibitors of Bacillus anthracis lethal factor. Our starting point was the symmetrical, bis-quinolinyl compound 1 (NSC 12155). Optimization of one half of this molecule led to new LF inhibitors that were desymmetrized to afford more drug-like compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.009
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯基三氟硼酸钾 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 {2,6-bis[(di-1-piperidinylphosphino)amino]phenyl}palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到4’-(二甲基氨基)联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氨基苯衍生的氨基膦钯夹钳络合物{C6H3 [NHP（哌啶基）2] 2Pd（Cl）} –活性优异的铃木-宫浦催化剂，具有出色的官能团耐受性

  摘要：

  快速制备的1,3-二氨基苯衍生的氨基膦钳形配合物{C 6 H 3 [NHP（哌啶基）2 ] 2 Pd（Cl）}（1）是一种有效的Suzuki催化剂，具有出色的官能团耐受性。仅很少检测到副产物形成，例如均偶联，去溴化或原去硼，如果这样，在所有情况下均低于5％的水平。提出的反应方案是普遍适用的。实验观察表明，钯纳米颗粒的催化活性形式1。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900848

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF ISCHAEMIA AND RELATED DISEASES
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：EP0693062A1

  公开（公告）日：1996-01-24
• US5428037A
  申请人：——

  公开号：US5428037A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5545645A
  申请人：——

  公开号：US5545645A

  公开（公告）日：1996-08-13
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF ISCHAEMIA AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE ET D'AUTRES PATHOLOGIES ASSOCIEES
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1994024116A1

  公开（公告）日：1994-10-27

  (EN) Novel substituted piperidines and piperazines or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are calcium and/or sodium channel antagonists useful for treating mammals having a variety of disease states, such as stroke, epilepsy, hypertension, angina, migraine, arrhythmia, thrombosis, embolism, and also for treatment of spinal injuries.(FR) L'invention concerne de nouvelles pipéridines et pipérazines substituées ou des sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables de ces derniers qui constituent des antagonistes des canaux à calcium et/ou à sodium, et sont utiles pour le traitement de mammifères présentant diverses pathologies telles que l'attaque, l'épilepsie, l'hypertension, l'angine, la migraine, l'arythmie, la thrombose, l'embolie et également pour le traitement de lésions spinales.
• Small molecule inhibitors of anthrax lethal factor toxin
  作者：John D. Williams、Atiyya R. Khan、Steven C. Cardinale、Michelle M. Butler、Terry L. Bowlin、Norton P. Peet

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.009

  日期：2014.1

  This manuscript describes the preparation of new small molecule inhibitors of Bacillus anthracis lethal factor. Our starting point was the symmetrical, bis-quinolinyl compound 1 (NSC 12155). Optimization of one half of this molecule led to new LF inhibitors that were desymmetrized to afford more drug-like compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.