(R)-(+)-1-Phenylethylhydrazin | 60325-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-1-Phenylethylhydrazin
• 英文别名: (+)-(R)-1-Phenyl-aethylhydrazin；Hydrazine, ((1R)-1-phenylethyl)-；[(1R)-1-phenylethyl]hydrazine
• CAS: 60325-13-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: HHRZAEJMHSGZNP-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (R)-(+)-1-Phenylethylhydrazin 在 magnesium sulfate 作用下， 生成 (+)-(R)-Benzaldehyd-<1-phenyl-aethyl-hydrazon>
  参考文献：
  名称：

  光学活性不对称偶氮烷烃的热分解。(-)-(S)-1,1'-二苯基-1-甲基偶氮甲烷

  摘要：

  1-苯乙基基团与苄基基团的偶联速率与其相对于溶剂笼中的苄基基团的旋转速率的比率(Kc/Kr)笼已经针对几种溶剂确定。光学纯的标题化合物 (-)-(S)-4 已制备完成并确定其绝对构型。(-)-(S)-4 的热分解产生 (-)-(R)-1,2-二苯基丙烷，(-)-(R)-9，部分保留构型。(-)-(R)-9 的最大旋转已经确定。在苯、环己烷、氯苯（均含有约 1 M 丁硫醇）和丁硫醇中 100°时，发现 (±)-4 分解的笼效应分别为 28.3、31.7、33.4 和 18.2%。在这些条件下，(-)-(R)-9 由 (-)-(S)-4 形成，分别具有 10.3、10.9、13.0 和 17.3% 的构型净保留率。

  DOI：

  10.1139/v69-388
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-phenylethyl)urea 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-(+)-1-Phenylethylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  Reactions of amines. 20. Syntheses of racemic and optically active alkylhydrazines and N-acyl-N-alkyl- and N-acyl-N-arylhydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00886a007

文献信息

• Process of preparing N-ureidoalkyl-piperidines
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050277666A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present application describes a process of preparing a compound of formula (IV), or salt or stereoisomer thereof: wherein Pg, at each occurrence, is independently selected from an amine protecting group; comprising the steps of reacting a compound of Formula with a reducing agent to give a compound of Formula III: reacting the compound of formula (III) with an amine of formula (IIa) using reductive amination to give the compound of formula (III)

  本申请描述了制备化合物IV的过程，或其盐或立体异构体：其中Pg在每次出现时独立地选择自氨基保护基团；包括以下步骤：将化合物Formula与还原剂反应得到化合物Formula III；将化合物Formula III与式IIa的胺基进行还原胺化反应得到化合物Formula III。
• N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040259914A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present application describes modulators of chemokine receptor activity of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, including methods of preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏疾病，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的药物，包括其制备方法和中间体。
• N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Ko Soo S.

  公开号：US20080132523A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present application describes modulators of chemokine receptor activity of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, including methods of preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化，包括其制备方法和中间体。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brackley, III James A.

  公开号：US20110098324A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式(I)的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中一个例子。
• HETEROGENEOUS FOLDAMERS CONTAINING alpha, beta, and/or gamma-AMINO ACIDS
  申请人：Gellman Samuel H.

  公开号：US20120021530A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed are isolated, unnatural polypeptides containing cyclically-constrained β-amino acid residues and cyclically-constrained γ-amino acid residues. The compounds are unnatural and because they contain rotationally constrained residues that are not amenable to enzymatic degradation, the compounds are useful to probe protein-protein and other large molecule interactions.

  本发明涉及一种孤立的、非天然的多肽，其中包含有环限制的β-氨基酸残基和环限制的γ-氨基酸残基。这些化合物是非天然的，因为它们包含有旋转限制的残基，不易于酶降解，因此这些化合物可用于探究蛋白质-蛋白质和其他大分子相互作用。